Ai-beiten der Pharmakopöe-Kommission. 1103 



Ferrum sulfuricum. 



Ferrosulfat. 



Zwei Teile reinen Eisendrahtes • 2 



werden in eine Miscliung aus 



drei Teilen Schwefelsäure 3 



und 



acht Teilen Wasser 8 



eingetragen und unter Ersatz des verdampfenden Wassers in mäfsiger 



Warme gehalten, bis die Gasentwickelung nachgelassen hat. Darauf 



wird die noch warme Lösung in 



vier Teüe Weingeist 4 



filtriert, welchen man in kreisender Bewegung erhält. 



Das Krystallmehl wird sofort auf ein Filter gebracht, sorgsam mit 

 Weingeist ausgewaschen, dann ausgeprefst, auf Fütrierpapier zum raschen 

 Trocknen ausgebreitet und dieses am besten in direktem Sonnenlichte 

 zu Ende geführt, bis die Krystalle nicht mehr anemander haften. 



Ein an trockener Luft verwitterndes krystallinisches Pulver, 

 welches sich in 1,8 Teilen Wasser mit bläulich-grüner Farbe löst. 

 Selbst eine sehr verdünnte Lösung des Salzes gibt mit Kaliumferri- 

 cyanid einen tiefblauen, mit Baryumnitrat einen weifsen, in Salzsäure 

 unlöslichen Niederschlag. 



Die mit ausgekochtem und abgekühltem Wasser frisch bereitete 

 Lösung (1 = 20) sei klar, von blafsgrünlicher Farbe und fast ohne 

 Wirkung auf blaues Lackmuspapier, 



0,5 g in 20 ccm verdünnter Schwefelsäure und 150 ccm Wasser ge- 

 löst, müssen 56 bis 57 ccm der Kaliumpermanganatlösung zur Oxy- 

 dation verbrauchen.!) 



Werden 2 g des Salzes in wässeriger Lösung mit Salpetersäure 

 oxydiert und dann mit einem Überschusse von Ammoniak versetzt, so 

 darf das farblose Filtrat weder durch Schwefelammonium getrübt 

 werden, noch beim Abdampfen und Griühen einen Rückstand hinter- 

 lassen. 



^) 10 ccm einer tvässerigen Lösung, ivelche 2,8 g Ferrosulfat in 100 ccm 

 enthält, müssen, nach Zusatz von 10 ccm verdünnter Schivefelsäure, 9,85 bis 

 10,0 ccm einer Zehntel-Normal-Kaliumpermanganatlösung (3,16 g in 1 1) zur 

 Oxydation verbrauchen. 



