Dimolekulares Cyanäthyl. — Zur Kenntnis des Strychnins. 1127 



Wasser niu- -wenig, leichter in heifseni Wasser, Alkohol und Äther löslich 

 und krystallisiert aus der wässerigen Lösung mit 5 Molekülen Krystall- 

 wasser. 



Das Natriumsalz CcH2 • (N02)2 . (C00Na)2 + 21120 ist leicht in Wasser 

 löslich und bildet undeutliche Krystallkrusten. 



Das Kalixunsalz ist analog zusammengesetzt. 



Das Baryumsalz CgHo . (NOo)3 . (C02)2Ba + TlloO krystallisiert in cha- 

 rakteristischen, aus rosettentormig gruppierten Blättchen gebildeten 

 Aggregaten. 



Das Calcium- und Magnesiumsalz krvstallisiereu mit 2 ^lol. Wasser. 

 (Jmni. pmht. Chemie 38, p. 313.) 



Dimolekulares Cyanäthyl C(ilIioN2 = (C2H5 . CN)2 erhielt E. v o u 

 Meyer, indem er zu einer Lösung von Cyanäthyl in absolutem Alkohol 

 Natrium in kleinen Stückchen hinzufügte und das ausgeschiedene 

 Reaktionsprodukt — ein Nati'iumderivat des Cyanäthyls — mit Wasser 

 zersetzte, Avobei sich obige Verbindung zunächst als Ül abschied und 

 dann krystallinisch erstaiTte. Bei der Reaktion wird unter Entwickelung 

 von Äthan zunächst Cyannatrium und Natriumcyanäthyl gebildet, 

 welches letztere im Entstehungszustande mit einem anderen Molekül 

 Cyanäthyl sieh zu besagtem Natrium derivat des dimolekularen Cyan- 

 äthyls zusammenlagert: 



1. Na^ -f 2C,H, . CN = NaCN -f Cglle + C2H4NaCN : 



2. Con4NaCN H- C^B-, . CX = CsHgNaNa : 



3. CollyNaXa + H2O = C.iHjoNa -f NaOH. 



Die polymere Verbindung C6II10N2 schmilzt bei 47—48° und läfst 

 sich fast unzersetzt destillieren. Durch starkes Erhitzen über ihre Siede- 

 temperatur (258°) zerlegt sie sich nahezu vollständig in zwei Moleküle 

 Cyanäthyl. (JoKrn. prald. Chemie 38, p. 336.) 



Dimolekulares Cyanmethyl CjHgNa = (CH3 . CN)2 erhielt R. Holtz- 

 wart auf ganz analoge Weise. Aus einem Gemische von Äther und 

 Ligroin krystallisiert es in schneeweifsen Nadeln, welche in Äther, 

 Alkohol und Chlorofonn leicht, in Wasser mäfsig löslich sind und bei 

 j2 — 53 '^ schmelzen. {Journ. pi-a1d. Chemie 38, p. 343.) 



Über molekulare Umlagerungen bei Synthesen aromatischer Kohlen- 

 wasserstoffe mittels Aluminiumchlorid berichtet J. Schramm. Bei Syn- 

 thesen aromatischer Kohlenwasserstoffe nach der Methode von Friedel- 

 Crafts, nämlich durch Einwirkung von Ilaioidderivaten der Fettreüie auf 

 Benzol, hatte man bereits ümlagerungen derart beobachtet, dafs man 

 statt des erwarteten Kohlenwasserstoffes einen isomeren erhielt. S chramni 

 studierte nun diese Verhältnisse eingehender imd gelangte zu dem Er- 

 gebnis, dafs bei der Einwirkung der primären Monochlorderivate der 

 Fettreihe auf Benzol in Gegenwart von Aluminiumchlorid molekulare 

 ümlagerungen stattfinden, und zwar in der Richtung, dafs die Phenyl- 

 gruppe nicht die Stelle des Chloratoms einnimmt, sondern sich mit 

 einem sekundären oder tertiären Kohlenstoffatom verbindet, das heifst 

 mit einem solchen Kohlenstoffatom, welches mit 2 bezw. mit 3 anderen 

 Kohlenstoffatomen verbunden ist. Nur bei der Einwirkung solcher 

 Chlorderivate, deren Chloratom bereits mit einem am wenigsten oder 

 gar nicht hydrogenisierten Kohleustofiatom verbunden ist, finden keine 

 ümlagerungen statt. (Monatsh. f. Cliemie 9, p. 613) 



Zur Kenntnis des Strychnins. Als Produkte der Destillation des 

 Strychnins mit Nati'onkalk erhielten L ö b i s c h und Malfatti aufser dem 

 bereits von C. Stoehr erhaltenen Skatol und /?-Methylpiridin auch noch 



