1128 Isochiaoliri. — Über Jodoformbestimiiiimg. 



Carbazol, allerdings nur 0.5 Proz. der angewandten Strycbninmenge. 

 (Mmiatsh. f. Cliemie 9, p. 626.) 



Isochinolin. G. Goldsclimiedt hat das Isochinolin sowie dessen 

 Additionsprodukte mit Äthylbromid, Benzylcblorid und Phenacylbromid 

 unter geeigneten Verbältnissen der Oxydation mit Kaliumpermanganat 

 unterworfen und gefunden, dafs hierbei Imide der Pbtalsäure entstehen. 

 Diese Reaktion ist typisch für das Isochinolin und dessen Derivate und 

 dürfte somit zur Eruierung von Isocbinolinkeruen geeignet sein. Verf. will 

 eine Reihe von Alkaloiden darauf prüfeu, ob sie Derivate des Isochinolins 

 sind, und demnächst darüber berichten. (Monatsh. f. Chemie 9, p. 675.) 



Glykokoll. Die direkte Gewinnimg des Glykokolls oder der Amido- 

 essigsäure aus Chloressigsäure und Ammoniak in wässeriger Lösung 

 bietet sehr grofse Schwierigkeiten dar. J. Mauthner und \V. Snida 

 haben nun gefunden, dafs die Gewinnung sehr gut geht, wenn man nicht 

 Ammoniak allein , sondern neben diesem das kohlensaure Salz eines 

 Metalles auf die Chloressigsäure einwirken läfst. 



Welches Metallcarbonat am geeignetsten ist, werden die Verfasser 

 noch feststellen. (Monatsh. f. Chemie 9, j). 733.) 



Papaverin. Im weitereu Verlaufe seiner Arbeiten über das PaiDaverin, 

 worüber an dieser Stelle schon mehrfach berichtet Avurde, stellte 

 G. Goldschmiedt in Gemeinschaft mit 0. Oster setz er fest, dafs die 

 bei der Oxydation von Papaverin mit Kaliumpermauganat entstehende 

 Säure CioHioOß mit der Ilemipinsäure aus Narkotin nicht identisch, 

 sondern nur isomer ist. 



Verfasser stellte die endgütige Strukturformel des Papaverins fest 

 und gedenkt nunmehr die Synthese desselben iu Angriff zu nehmen. 

 (Monatsh. f. Chemie 9, j;. 762 u. 778.) 



Über den Einfliifs des Lichtes auf den Verlauf chemischer Reak- 

 tionen bei der Einwirkung der Halogene auf aromatische Verbindungen 

 berichtet Julian Schramm. Er fand, dafs bei der Einwirkung von 

 Brom auf aromatische Kohlenwasserstoffe absolute Finsternis und anderer- 

 seits direktes Sonnenlicht genau so wirlcen, wie niedere Temperatur und 

 bezw. andererseits höhere Temperatur, etwa die Siedetemperatur des 

 betreifenden Kohlenwasserstoffes. In absoluter Finsternis sowohl wie bei 

 niederer Temperatur erfolgt nämlich eine Substitution der Wasserstofl- 

 atome im Benzolkern, im direkten Sonnenlichte dagegen werden Wasser- 

 stoffatome in den Seitenketten substituiert, ebenso Avie iu der Siede- 

 temperatur. (Monatsh. f. Chemie 9, j>. 842.) 



Über Jodoformbestimmung. M. Greshoff hat gefunden, dafs das 

 Jodoform mit Silbernitrat sich im Sinne folgender Gleichung zersetzt: 



CHJg + SAgNOs + HgO = 3AgJ 4- 3HNO3 + CO. 



Diese Umsetzung ist ganz geeignet, um zur Bestimmung des Jodoforms 

 in Heil- oder Verbandmitteln zu dienen. Man nimmt z. B. eine kleine 

 Menge der Salbe, etwa übereinkommend mit 0,1 bis 0,5 g Jodoform, 

 schmilzt sie \mter Zufügung von 10 g einer 10 proz. Silbernitratlösung 

 im Wasserbade. Nach geschehener Abkühlung nimmt man mittels 

 Äthers das Fett (N'aseHn etc.) weg uud verdünnt die Flüssigkeit mit 

 dem doppelten Volumen warmen Wassers. Das Jodsilber wird dann 

 abfiltriert, getrocknet und gewogen. Bei der Untersuchung von Verband- 

 mitteln werden 1 bis 2 g derselben mit Äther deplaciert und der Auszug 

 mit 10 g der Silbernitratlösung (event. mit mehr) digeriert und das Jod- 

 silber wie oben bestimmt. 



