Ozoubildunp; durch elekt. Funkeu. — Bestimmung d. Lithiums. 1131 



mit dem Holzzucker C6Hi20ß oder Xylose aiis Uolzgummi. Dadurch ist 

 das Vorhandensein des llolzgummikohlehydrates , des XyHns, in der 

 Epidermis der Samen von Psyllium gallicum bewiesen. (Liebig's Ann. 

 iL Chemie 248, p. 140.) C. J. 



Vom Anslantle. 



Die Ozonbildnng durch elektrische Funken ist nach den Ergebnissen, 

 welche Bichat und Guntz bei Versuchen mit einem eigentümlich 

 konstituierten Apparate erhalten haben, nicht sowohl Folge einer spezi- 

 tischen Wirkung der Elektrizität auf den Sauerstoff, als vielmehr hervor- 

 gerufen durch die lokale enorme Erhitzung des letzteren. Höchstens 

 könnte man dem elektrischen Strom einen gewissen, die Ozonbildung 

 begünstigenden Einflufs auf den sehr hoch erhitzten Sauerstoff zugestehen, 

 wofür Experimente anderer Forscher spi'echen. (Ac. de sc. p. Journ. de 

 Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, p. 365.) 



Amorphes Antimon, welches schon früher bei der Zerlegung der 

 ilaloidverbindungen des Antimons durch den galvanischen Strom beob- 

 achtet wurde, erhielt Herard durch einfaches Erhitzen von krystalli- 

 siertem Antimon zur Rotglut im Stickstoffstrom. Hierbei setzt sich an 

 den kälteren Teilen des Apparates ein graues Pulver ab, welches aus 

 rosenkranzartig aneinandergereihten Kügelchen unter dem Mikroskop zu 

 bestehen scheint und 99 Proz. Antimon enthält. Sein spez. Gewicht be- 

 trägt 0,5 weniger als das des krystallisierten Antimons und sein Schmelz- 

 punkt hegt 174'' höher. Seine Darstellung gelingt weder im leereu 

 Kaume, noch im Wasserstoffstrom imd ist daher die Vermutung nicht 

 ganz unberechtigt, dafs es sich bei seiner oben beschriebenen Darstellung 

 um eine bei hoher Temperatur entstehende Verbindung von Antimon mit 

 Stickstoff' handelt, welche bei der an kälteren Teilen des Apparates herr- 

 schenden Temperatur wieder in ihre Bestandteile zerfällt unter Ab- 

 scheidung des Antimons in amorpher Gestalt. (Ac. de. sc. p. Journ. de 

 Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, p. 407.) 



Die Bestimmung des Zinks bei Gegenwart von Eisen und alkalischen 

 Erdmetallen, sowie Erdmetallen, gelingt nachRibau in verhältnisraäfsig 

 einfacher Weise, indem man zunächst der Lösung der betrettenden Ver- 

 bindung Natriumcarbonat bis zur beginnenden bleibenden Trübung und 

 dann eine zur Wiederaufliellung gerade genügende Menge verdünnter 

 Salzsäure zusetzt. Jetzt bringt man eine reichüche Menge von Natrium- 

 hyposulfat hinzu, verdünnt bis auf einen beiläufigen Gehalt von 1 g Zink 

 im Liter und leitet durch die kalte Flüssigkeit Schwefelwasserstoff'. Das 

 ausgefällte Zinksulfid wird mit Schwefelwasserstottwasser völlig aus- 

 gewaschen und im Wasserstott'strom getrocknet, worauf man das Gewicht 

 bestimmt. Wie man sieht, beruht diese ganze jNIethode darauf, dafs unter 

 den bezeichneten Ümständeu bei Gegenwart von Hyposulfaten von allen 

 genannten und in Frage kommenden Metallen nur das Zink durch 

 Schwefelwasserstoff" gefällt wird. (Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et de 

 Chim. 1888, T. 18, p. 367.) 



Zur Bestimmung des Lithiums in Mineralwässern verfährt Carnot 

 in der Weise, dafs er nach Entfernung sämthcher anderer Bestandteile 

 auf bekanntem Wege zu der konzentrierten Mutterlauge, welche nur noch 

 die Chloride der drei Alkalimetalle enthalten kann, Fluorammonium bringt 

 und von dem nach einigen Stunden ausgeschiedenen Fluorlithium ab- 

 iiltriert. Auf je .3,5 ccm Filtrat mufs später noch 0,001 g Fluorlithium 

 dem gefundenen hinzugerechnet werden. Die Reinheit der ausgeschiedenen 

 Hauptmeuge des Fluorlithiums wü-d aber in der Weise festgestellt, dafs 



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