Dihydrohitidin. — Zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes. 1133 



weit geeigneter empfiehlt er Mangansulfatpapier und blaues Lackmus- 

 papier, deren ersteres nur durch <,)zon gebräunt nnd letzteres nur durch 

 Ozon entfärbt wird. Endlich wird noch übe}- die aufserordentlich starke 

 antiseptische Wirkung eines Wassers berichtet, welches man durch 

 längeres Stehen unter einer Terpentinölschicht unter häutigem Umschütteln 

 bei Einwirkung von direktem Sonnenlicht und Luft iu wenigen Tagen 

 erhält. Dasselbe macht faulendes Fleisch in kurzer Zeit gei-uchlos und 

 vernichtet Schimmelpilze wie Bakterien. (L'OrosL 1888, September, p. 289.) 



Das Dihydrolutidin . C-IInN, ist derjenige Teil der laut früherem 

 Referate von'Gautier und Mourques aus dem Leberthran isolierten 

 Basen, welcher bei 198 bis 200^ siedet. Dasselbe bildet eine farblose, 

 etwas ölartige, stark alkahsche und sehr ätzende Flüssigkeit von starkem, 

 in der Verdünnimg nicht unangenehmem Geruch, welche an der Luft 

 unter Aufnahme von Kohlensäure sich bräunt und verdickt. Das Hydro- 

 chlorat und Sulfat krystallisieren in Nadeln, letzteres ist zerfliefshch, das 

 Nitrat reduziert gleich den anderen Ilydropyridinbasen Silbernitrat , und 

 sie alle besitzen einen bitteren Geschmack sowie schwach giftige Eigen- 

 schaften. Das Studium der Oxydationsprodukte des Dihydrolutidins hat 

 ergeben, dafs man dasselbe als ein Dihydrodimethylpyridin, C5H4(CIl3)2NH, 

 anzusehen hat. Keinem Zweifel kann es übrigens unterliegen, dafs die 

 sämthchen im Thran gefundenen Alkaloide Produkte der Fäulnis der vor 

 dem R-essen lange gelegenen Lebern, also Ptomaine sind. (Journ. de 

 Pharm, et de Chim. 1888.^ T. 18, ji. 387.) 



Para- und Metaphenylendiamin, jenes aus Orthonitraniliu, dieses aus 

 Metabinitrobenzol durch Reduktion mittels nascierenden, aus Zinn und 

 Salzsäure entwickelten Wasserstoffs gewonnen und beide nach der Formel 

 C6H4(NIl2)2 zusammengesetzt, sind bei gewöhnhcher Temperatur feste 

 Körper von sehr stark basischen Eigenschaften, deren chemisclies Ver- 

 halten mit demjenigen der LeukomaVne und Ptomaine so viele_ Überein- 

 stimmung zeigt, dafsDubois und Vignon auch ähnUche physiologische 

 Wirkungen glaubten voraussetzen zu dürfen, was die nähere Prüfung 

 bestätigte. Beide Stoffe, in der Menge von 0,1 g auf 1 kg Körpergewicht 

 Tieren eingeführt, verursachten rasch Speichelflufs, Erbrechen, Durchfall 

 \md nach 2 bis 12 Stunden den Tod. Blut und Gewebe zeigen sich 

 dunkler gefärbt. Daneben kommt jedem der beiden Körper eine spezi- 

 fische physiologische AVirkung zu, indem die Metaverbindung alle Sym- 

 ptome einer heftigen Gri]-)pe hervorruft, während die Paraverbindung 

 aufserordentlich starke Entzündungserscheinungen des Augapfels ver- 

 anlafst und diesen weit aus seiner Höhle hervortreibt. (Ae. de sc. ]). Journ. 

 de Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, j). 401.) 



Eine neue Methode zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes iu 



A'egetabihen und den daraus gewonnenen pharmaceutischen Präpa- 

 raten einzuführen, schien Cavendoni Avünschenswert , da ihn die 

 Methoden Aon Dunstan, Ranson, Coblentz, Kunz u. A. nicht be- 

 friedigten und weil er wahrscheinhch diejenigen von Dieterich imd 

 S c h w e i s s i n g e r nicht kannte. Er empfiehlt, die betreffenden Pflanzen- 

 teile oder deren Extrakte mit 60proz. und mit verdünnter Schwefelsäure 

 angesäuertem Weingeist zu erschöpfen, diesen Auszug mit einer lOproz. 

 Lösung von Bleiacetat zu fällen, das Filtrat und Waschwasser mit 

 Schwefelwasserstoff vom Blei zu befreien, nach Verjagung des Schwefel- 

 wasserstoffs durch Erhitzen dem erkalteten Filtrate so lange tropfenweise 

 eine Lösung von 1,35 g Quecksilberchlorid und 5 g Jodkalium in 100 g 

 Wasser zuzusetzen, als noch ein Niederschlag entsteht, welcher nach 

 kurzem Absitzenlassen auf einem Filter gesammelt, gewaschen, bei 40*^ 

 getrocknet und gewogen wird. Der Autor verlangt von 100 g FoHa Bella- 



