2 A. Tschirch u. M. Wolff: Abietinsäafe. 



Durch gleiche Behandlung der dritten Ausschiittelungsflüssigkeit 

 wurden 1,5 g, aus der vierten 0,3 g Substanz erzielt. 



Durch Fällen der fünften und sechsten Ausschüttelung wurden 

 keine bemerkenswerten Niederschläge mehr erhalten. 



Das nach der Fällung der ersten Ausschüttelungsflüssigkeit über 

 dem Niederschlag stehende schwefelsäurehaltige Wasser, welches 

 eventuell die mit aus der Harzessenz ausgeschüttelten Fettsäuren, wie 

 Ameisen- und Essigsäure, Butter- und Bernsteinsäure, enthalten konnte, 

 wurde abgezogen mit Natriumkarbonat neutralisiert und auf etwa 

 100 ccm eingedampft. Dieser Anteil wurde nun der Destillation mit 

 Wasserdampf unterworfen, nachdem er vorher wieder mit Schwefel- 

 säure angesäuert worden war. In dem Destillat fanden sich jedoch 

 weder Fettsäuren noch andere Verbindungen vor. Bernsteinsäure, die 

 in dem Destillationskolben hätte zurückbleiben müssen, war ebenfalls 

 nicht vorhanden. 



Die getrockneten Niederschläge der einzelnen Ausschüttelungen 

 wurden einzeln für sich in einer Mischung von Aethyl- und Methyl- 

 alkohol gelöst und zur Krystallisation gestellt. Nach Verlauf 

 einiger Tage schieden sich aus den Lösungen der aus den ersten beiden 

 erhaltenen Niederschläge Krusten und Drusen derber Kry stalle ab, während 

 die Lösungen der dritten und vierten Ausschüttelungen keine Krystalle 

 lieferten. Aus diesen beiden letzten Ausschüttelungsprodukten wurden 

 auch mit Hilfe anderer Lösungsmittel keine charakterisierbaren Ab- 

 scheidungen gewonnen und wurde daher auch von einer weiteren Ver- 

 arbeitung derselben Abstand genommen. 



Die aus den beiden ersten Ausschüttelungsprodukten erhaltenen 

 Krystalle waren anfänglich durch eingeschlossene Schmieren klebrig, 

 und nach dem Trocknen tiefbraun gefärbt. Diese Schmieren waren 

 weder durch Abpressen der Krystalle auf Filtrierpapier, noch durch 

 wiederholtes Umkrystallisieren aus Aethyl- und Methylalkohol zu ent- 

 fernen. Dagegen gelang es schließlich aus Eisessig rein weiße Krystalle 

 zu erhalten, welche wetzsteinähnliche Formen zeigten, und meist zu 

 größeren Drusen vereinigt waren. Der Schmelzpunkt lag bei 166 bis 

 107°. Die Krystalle lösten sich in Alkohol, Aether, Aceton, Benzol, 

 Eisessig und Petroläther. 



In den gesammelten Laugen befanden sich dicke Schmieren, die 

 nicht weiter getrennt und charakterisiert werden konnten. 



Säurezahl. 

 (Direkte Titrierung.) 



1. Bestimmung. 0,2359 g Substanz verbrauchten 8,05 ccm "/lo KOH = 191,52. 



2. „ 0,0612 „ „ „ 2,15 „ „ = 196,66. 



S.-Z. im Mittel = 194,04. 



