H. Schwtikert: Kolloidales Kisenhydroxyd. 23 



Sodann befreit man den Niederschlag darch völliges Abtropfen 

 und Absaugen auf einer Wasser gut aufsaugenden Unterlage') soweit 

 von Feuchtigkeit, daß er in seiner Masse Risse bildet und sich leicht 

 von der Unterlage abheben läßt, und löst ihn dann durch Anrühren 

 mit Wasser auf. 



Wenn bei der Fällung des Eisenhydroxyds die Flüssigkeit noch 

 schwach sauer blieb, und beim Auswaschen sich das abtropfende Wasser 

 gegen Ende gelb zu färben anfing, so wird sich der Niederschlag jetzt 

 leicht und klar im Wasser auflösen, und die Lösung wird nur im auf- 

 fallenden, nicht aber im durchfallenden Lichte wenig trübe erscheinen. 

 War hingegen die Flüssigkeit nach der Fällung neutral, so tritt keine 

 klare Lösung ein. 



Im letzteren Falle, wenn keine klare Lösung eintritt, fügt man 

 noch soviel Eisenchlorid hinzu, daß das Verhältnis des Eisengehaltes 

 (als Metall berechnet) zum Chlorgehalte in der Lösung nicht mehr 

 beträgt als auf je 3,5 Teile Eisen 0,6—0,7 Teile Chlor, oder soviel 

 Eisenchlorid, daß beim Erwärmen soeben klare Lösung erzielt wird, 

 die Lösung jedoch nicht mit Rhodansalzen reagiert. 



Die hierzu nötige Menge Eisenchlorid kann man zweckmäßig 

 auch in einer aliquoten Menge des Niederschlages durch einen vor- 

 sichtig angestellten Probeversuch feststellen. 



Die erhaltene Lösung soll eine vollkommen klare dunkelbraunrote 

 Flüssigkeit von schwach saurer Reaktion darstellen, welche auf das 

 spez. Gew. 1,050 — 1,051 gebracht in 100 Teilen annähernd 3,5 Teile 

 Eisen enthält. Mit Wasser zwanzigfach verdünnt und zum Sieden 

 erhitzt, soll sie sich nicht trüben, und sich weder mit Rhodansalzen 

 blutrot färben, noch aus Kaliumjodid Jod frei machen. Sie wird 

 sowohl durch Alkalien wie auch durch Säuren und durch viele Neutral- 

 salze koaguliert, zeigt also alle chemischen Eigenschaften der kolloidalen 

 Eisenhydroxydlösung, bezw. des Liquor Ferri oxydati dialysati. Durch 

 ihr Verhalten gegen Rhodansalze und Jodkalium unterscheidet sich 

 die nach dem voi"liegenden Verfahren darzustellende Eisenlösung scharf 

 von einer Eisenoxychloridlösung, wie sie nach der Vorschrift des 

 Deutschen Arzneibuches und nach Hager, pharmazeutisches-technisches 

 Manuale 7. Aufl., 19Ct3, S. 422 durch Auflösen von frisch gefälltem 

 Eisenhydroxyd in wenig Salzsäure erhalten wird. 



Die Vergleichung einer nach dem vorliegenden Verfahren her- 

 gestellten Lösung von Eisenhydroxyd mit einem aus der chemischen 

 Fabrik von E. Merck in Darmstadt bezogenen nach der Vorschrift 

 des Ergänzungsbuches zum Deutschen Arzneibuche ^) durch Dialyse 



1) Oder durch Zentrifugieren. 



2) Herausgegeben vom Deutschen Apotheker -Verein. 



