E. Feder: Aldehydreagens. 27 



Die Flüssigkeit wurde auf folgende Weise bereitet. Eine Lösung von 

 20 g Quecksilberchlorid in Wasser, zu einem Liter aufgefüllt, und anderer- 

 seits eine solche von 100 g Natriamsulfit und 80 g Aetznatron, eben- 

 falls zu einem Liter aufgefüllt, wurden getrennt aufbewahrt. Bei 

 jedesmaligem Gebrauch wurden dann gleiche Volumina beider Lösungen 

 gemischt, und zwar wurde die alkalische Sulfitlösung unter Umschwenken 

 schnell zu der Qaecksilbersalzlösung hinzugefügt. Es resultierte dann, 

 wie bereits erwähnt, eine vollständig farblose, klare Lösung. 



Dieselbe erwies sich als ein sehr empfindliches Reagens auf 

 Aldehyde, besonders Formaldehyd. Einigermaßen beträchtliche Mengen 

 des letzteren rufen augenblicklich eine Abscheidung von metallischem 

 Quecksilber hervor; 0,2 mg Formaldehyd verursachte schon nach 

 wenigen Sekunden (in 10 ccm Reagens) eine deutliche, sich noch ver- 

 stärkende Trübung. Sogar die minimale Menge, von 0,05 mg rief 

 nach 1 — 2 Minuten noch eine recht deutliche Reaktion hervor. 50 g 

 Schmalz, das mit sehr wenig Hexamethylentetramin versetzt war, 

 wurde mit 25 ccm Wasser in einem Destillationskolben gebracht und 

 nach Zusatz von etwas Salzsäure destilliert; die ersten 5 — 10 ccm 

 des Destillates ergaben mit dem Reagens eine augenblickliche Ab- 

 scheidung von Hg. 



Der quantitative Verlauf der Reaktion wurde noch durch folgenden 

 Versuch bewiesen. Der Gehalt einer Formalinlösung an Formaldehyd 

 war nach G. Romijn zu 0,174% ermittelt worden. Bei der ge- 

 schilderten Reaktion reduziert ein Molekül HO^H ein Molekül HgCl2 

 zu metallischem Hg; 200 mg Hg entsprechen also 30 mg HC<^tt 



Zu 50 ccm des Reagens wurde eine abgemessene Menge der obigen 

 Formalinlösung mit einem Gehalt von 0,174% Formaldehyd gefügt. 

 Die Mischung wurde dann (einige Stunden) stehen gelassen, bis sie 

 vollständig abgesetzt hatte. Nunmehr wurde das metallische Queck- 

 silber im Allihn'schen Rohr gesammelt, mit 40 — 50° warmem Wasser 

 gut ausgewaschen, dann mit Alkohol und Aether nachgewaschen; so- 

 dann wurde mit der Luftpumpe ein mäßiger Strom von Luft durch- 

 gesaugt, welche in einer Waschflasche mit konzentrierter Schwefelsäure 

 getrocknet war. Das auf die Weise gesammelte Quecksilber wurde 

 sodann gewogen. Es wurden folgende Resultate erhalten^): 



1) Von Interesse ist wohl die Bemerkung, daß bei einem Versuch, ob 

 sich nach dem geschilderten Verfahren, auch umgekehrt, das Quecksilber 

 quantitativ ausscheide, folgende Ergebnisse erhalten wurden: 



Gefunden 670,7; 535,1; 266,6; 267,7 mg metallisches Hg 

 statt 676,8; 541,8; 270,9; 270,9 „ „ 



Dabei wurden zur Lösung der betr. Quecksilberchloridmenge in 25 ccm 

 Wasser 25 ccm der beschriebenen alkaliscüen Sulfitlösung gesetzt und dann 

 Formalin im Ueberschuß zugefügt. 



