28 H. Kunz-Krause u. R. Richter: Cyklogallipharate. 



Gefunden 57,1; 114,3 mg netall. Hg bezügl. entspr. 8,6; 17,1 mg Forroaldehyd 

 statt 58,0; 116,0 „ „ „ statt 8,7; 17,4 „ „ 



Schließlich will ich noch bemerken, daß die beschriebene alkalische 

 Quecksilberlösung sich, wie gegen andere Aldehyde, auch naturgemäß 

 gegen Traubenzucker verhält; bereits in der Kälte tritt nach kurzer 

 Zeit eine kräftige Reduktion ein, die durch Erwärmen bedeutend be- 

 schleunigt werden kann. Doch kann das Reagens in der vorliegenden 

 Konzentration zur Untersuchung von Harn auf Traubenzucker keine 

 Verwendung finden, da dasselbe auch durch zuokerfreien Harn bereits 

 reduziert wird. 



Arbeiten aus dem chemischen Institut der tierärztlichen 

 Hochschule zu Dresden. 



Mitgeteilt von H. Kunz-Krause. 



3. Heber einige Cyklogallipharate und über das 

 Verhalten der Cyklogallipharsäute .zu Ferrichlorid. 



Von Hermann Kunz-Krause und Rudolf Richter. 

 (Eingegangen den 3, XII. 1906.) 



Von Metallverbindungen der Cyklogallipharsäure sind in der vor- 

 hergehenden Mitteilung') von dem einen von uns und Paul Schelle 

 das Calcium-, Silber- und Ferricyklogallipharat^) beschrieben 

 worden. Aus der Untersuchung zunächst der beiden erstgenannten 

 Salze, in Verbindung mit den durch Titration der Cyklogallipharsäure 

 erhaltenen Werten^) ergab sich, daß in der Cyklogallipharsäure: 



OTT 

 C21H36O3 eine einbasische Monokarbonsäure: C20 ^84 <Cr;Q qjj vor- 

 liegt, und daß somit deren Salze nach der allgemeinen Formel: 



OH T 

 C2oH84<QQQiyj zusammengesetzt ■ sind. Die seitdem von uns, zu- 

 gleich zum Zweck der Vervollständigung der allgemeinen Kenntnis 

 der Salzverbindungen der Cyklogallipharsäure, ausgeführte Unter- 

 suchung einer Anzahl weiterer, im folgenden beschriebener Cyklo- 

 gallipharate hat zur Bestätigung dieser ersten Ergebnisse geführt. 



1) Dieses Archiv 242 (1904), S. 257. 

 3) Ebenda, SS. 258, 260, 261. 

 ») Ebenda, S. 261. 



