30 H. Kunz-Krause u. ß. Richter: Cyklogallipharate. 



für die Gewinnung des Calcium-, Silber- und Ferrisalzes angegebenen 

 Verfahren durch Umsetzung der neutralen Lösung eines Alkali- 

 cyklogallipharates mit der wenn möglich äquimolekularen Menge des 

 betreffenden Metallsalzes in wässeriger Lösung. 



Wie die vorgenannten, so wurden auch die weiterhin beschriebenen 

 uDlöslichen Cyklogallipharate ausnahmslos mit Hilfe des Kaliumsalzes 

 dargestellt. 



I. Die Alkaiicykiogallipharate. 



Ueber die Gewinnung der neutralen Alkaiicykiogallipharate 

 durch Digerieren der betreffenden wässerigen Alkalilösung (KOH, 

 NaOH,NH3) mit einem Ueberschuß der Säure wurde bereits in der 

 ersten Abhandlung') das Nähere mitgeteilt. Wie daselbst ebenfalls 

 bereits erwähnt wurde, schäumen alle diese Lösungen beim Schütteln 

 stark und erstarren bei genügender Konzentration zu seifenleim- 

 ähnlichen Gallerten. Diese auffällige Uebereinstimmung mit Eigen- 

 schaften der wirklichen Fettsäuren, die zu den charakteristischsten 

 dieser Körper zählen, zeigt sich auch noch im Verhalten der 

 Cyklogallipharsäure zu den Alkalikarbonaten. Wie bei den eigent- 

 lichen Fettsäuren, so ist auch bei der Cyklogallipharsäure, wenn sie 

 in die wässerige Lösung des Alkalikarbonates eingetragen wird, die 

 Reaktionsgeschwindigkeit selbst beim Erhitzen fast bis auf Null 

 reduziert. Es tritt so gut wie keine Kohlensäureentwickelung ein. 

 Mit anderen Worten: Diese Säuren vermögen, wenn sie in die Lösung 

 eines Alkalikarbonates eingetragen werden, diese selbst beim Erhitzen 

 kaum merklich zu zersetzen. Wird dagegen eine vorher geschmolzene 

 Fettsäure — und ebenso die Cyklogallipharsäure — mit wenig einer 

 33H%igen Kaliumkarbonat- oder auch mit einer nur 20 %igen Natrium- 

 karbonatlösung Übergossen, so tritt schon bei gelindem Erwärmen 

 lebhafte Kohlensäureentwickelung ein und die Säure geht in Lösung"''). 

 In diesem Verhalten ist zugleich ein weiterer direkter Beweis für die 

 Gegenwart einer Carboxylgruppe im Molekül der Cyklogallipharsäure 

 gegeben. 



1) Dieses Archiv 242 (1904), S. 258. 



2) Das gleiche Verhalten zeigt bekanntlich das Arsentrioxyd. Zur 

 Gewinnung von krystallisiertem Natriummetaarsenit genügt es z. B, schon, 

 das Arsentrioxyd mit krystallisiertem Natriumkarbonat bis zum Schmelzen 

 dieses letzteren im Krystallwasser zu erwärmen, um das Oxyd in Lösung 

 zu bringen. Aus dieser Lösung scheidet sich dann beim Erkalten das 

 Natriumsalz in prächtigen, porzellanartigen, kugeligen Krystallaggregatcn ab. 



H. Kunz-Krause. 



