46 E. H. Madsen: Phenolkarbonsäaren. 



Alkohol umkrystallisiert. Die Ausbeute an krystallisierender Verbindung 

 ist eine sehr mäßige; es wurden nur 2g derselben erhalten. 



Die nachfolgende Untersuchung des krystallisierenden 

 Körpers erwies diesen als ein Triphenylmethanderivat und 

 zwar als eine 4-4' Dioxy-Triphenylmethan-3-3'-Dikarbon- 

 säure, kurz zu bezeichnen als eine Phenylmethandisalicyl- 

 säure. Ihre Konstitution ist demnach die folgende: 



HOOC \^ COOK 



H0( )-C-( )0H 



\ / I \. / 



H 



1. 0,1661 g Substanz: 0,4214 g COg und 0,0682 g HgO. 



Phenylmethandisalicylsäure bildet farblose, säulenförmige Krystalle ; 

 sie löst sich leicht in Alkalien und kohlensauren Alkalien und wird 

 aus diesen Lösungen durch verdünnte Mineralsäure wieder gefällt. In 

 Alkohol, Aether, Aceton ist Phenylmethandisalicylsäure leicht löslich, 

 in Wasser, Chloroform, Benzol, Petroläther unlöslich bezw. schwer 

 löslich. Das Calciumsalz ist in Wasser unlöslich. Mit Ferrichlorid 

 entsteht eine ähnlich blauviolette Färbung, wie bei der Methylen- 

 disalicylsäure. Nach Nickel kann man hieraus schließen, daß die 

 Substitution von Wasserstoflfatomen in den Molekülen der Salicyl- 

 säure in Parastellung zu den Hydroxylgruppen stattgefunden hat. 



Das Vorhandensein der zwei Hydroxylgruppen wurde durch die 

 Darstellung einer Acetyl Verbindung erbracht. Dies gelang indes erst 

 nach der Vornahme verschiedener Versuche. Zwar war es leicht, 

 eine Reaktion bei Verwendung von Essigsäureanhydrid und trockenem 

 Natriumacetat herbeizuführen, das Reaktionsprodukt fiel jedoch 

 schmierig aus, und ein geeignetes Krystallisationsmittel war nicht auf- 

 findbar. Wahrscheinlich hatte das Essigsäureanhydrid eine weiter- 

 gehende Einwirkung zur Folge gehabt und zum Teil eine intramolekulare 

 Anhydridbildung herbeigeführt. Ebensowenig gelang es bei Verwendung 

 von Eisessig das gewünschte Resultat zu erreichen. Bei diesen 



