A. Tschirch u. II. Cederberg: Glycyrrhizin. 99 



wie Gorup-Besanez. Er nannte sie Glycyretin und gab ihr die 

 Formel C88H48NO4. Sie lieferte ein Diacetat. Zucker trat bei der 

 Hydrolyse nicht auf, sondern eine Säure, die er Parazuckersäure nannte. 



Die ersten, welche aus dem Süßholz selbst und auch aus Succus 

 Liquiritiae farblose Kry stalle von Glycyrrhizinsäure und deren 

 Salzen erhielten, waren Tschirch und Relander'), die sich zur Dar- 

 stellung der Methoden von Roussin und Habermann bedienten, aber 

 bei der Analyse der Krystalle so widersprechende Resultate erhielten, 

 daü sie die analytischen Daten nicht veröffentlichten. Sie fällten das 

 Rohglycyrrhizin aus dem wässerigen Auszuge der Droge mittelst 

 Schwefelsäure, lösten die Fällung in Alkohol, versetzten die Lösung mit 

 Aether — es entsteht ein harziger Niederschlag — filtrierten und dampften 

 das Filtrat zur Sirupkonsistenz ein. Die dicl<flüssige Masse wurde an 

 den Wänden von Porzellanscbalen ausgebreitet und getrocknet. Diese 

 Substanz, die mit Wasser eine geleeartige Masse bildet, wurde in 

 Alkohol gelöst und in die Lösung Ammoniakgas eingeleitet. Es ent- 

 steht hierbei ein Niederschlag. Dieser wird samt der Flüssigkeit zur 

 Trockne gebracht und der Rückstand aus kochendem Eisessig 

 krystallisiert. Beim Erkalten scheiden sich Krystalle von glycyrrhizin- 

 saurem Aramon ab, die, wiederholt aus Alkohol umkrystallisiert, als 

 farblose Krystallschuppen erhalten wurden. Das Ammonsalz ließ sich 

 leicht in das Kalisalz, und dies in die freie Säure überführen, die alle 

 beide durch Umkrystallisieren aus Eisessig in schönen farblosen 

 Krystallen erhalten werden konnten. Alle diese Substanzen enthielten 

 Stickstoff und gaben die Pyrrolreaktion, sodaß auch Tschirch und 

 Relander an der Auffassung festhielten, daß die Glycyrrhizinsäure 

 eine stickstoffhaltige Säure sei, und der eine von ihnen (T.) gelegentlich 

 einer Erörterung über „hedyophore Gruppen" im Molekül der Süß- 

 stoffe^) die Hypothese aufstellte, daß das Glycyrrhizin wohl zu der 

 Gruppe der Süßstoffe gehöre, in der sich auch Dulcin, Saccharin und 

 Glucin befinden und vielleicht zum Succinimid in Beziehung stehe. 



Bei der Hydrolyse des krystallinischen glycyrrhizinsauren Ammons 

 wurde einerseits Glycyretin als krystallinisches Pulver, andererseits 

 neben gärungsfähigem Zucker eine Säure erhalten, deren Baryumsalz 

 15,62% Ba enthielt. Auch das Glycyrrhetin enthielt Stickstoff. Es 

 ließ sich acetylieren. 



Außerdem untersuchten Tschirch und Relander noch das 

 Filtrat von der oben erwähnten Schwefelsäurefällung des Auszuges der 



i)A. Tschirch, Kleine Betr. z. Pharmakobotanik und Pharmako- 

 chemie; VI. Zar Kenntnis d. Siißholzwurzel. Schw. Wochenschr. f. Chem. u. 

 Pharm. 1898, S. 189. 



ä) Schweiz. Wchschr. f. Chem. n. Pharm. 1898, S. 243. 



