A. Tschirch u. II. Cederberg: Glycyrrhizir. 105 



nach Absaugen der Mutterlauge in Alkohol gelöst und die Substanz 

 mit Wasser ausgefällt. Nach dem Auswaschen und Trocknen zuerst 

 im Trockenschrank, dann über Natronkalk und Schwefelsäure schmolz 

 der Körper bei 210". Die Glycy rrhetinsäure (das Glycyretin 

 früherer Autoren) löst sich in Alkohol leicht, wenig in Aether. Es 

 ist geschmacklos. 



Die Analyse ergab: 



0,1961 lieferten 0,5059 COa und 0,1609 HgO. 



Das Molekulargewicht der Verbindung wurde zu 558,3 und 595,3 

 (Mittel 576,8) ermittelt, bei Anwendung der Siedepunktsmethode mit 

 Hilfe von Phenol. Die Titration ergab noch besser auf C82H48O7 

 stimmende Werte: 



0,545 verbrauchten 10,4 com (ber. 10,01) ^Uq Lauge = 524. 



0,637 „ 11,8 „ (ber. 11,7) „ „ = 539,9. 



Die Formel CgaHigO? hat ein Molekulargewicht = 544,5. 



Gleichzeitig zeigt die Titration, daß eine Monokarbonsäure 

 vorliegt, also bei der Titration ein Salz der Formel C33H47KO7 ge- 

 bildet wird. 



Gefuaden: Berechnet für C32H47KO7: 



10,71 10,40 10,314% KOH. 



Da sie ausgesprochenen Säurecharakter besitzt, haben wir den 

 früheren für die unreine Substanz benutzten Namen Glycyretin in 

 Glycyrrhetinsäure umgebildet. 



Die Acetylierung, wie oben bei der Glycj'^rrhizinsäure aus- 

 geführt, lieferte ein Acetat, das als körniges weißes Pulver vom 

 Schrap. 219° erhalten wurde. Die Zahl der eingetretenen Acetyl- 

 gruppen wurde durch Titration vor und nach der Verseifung ermittelt. 



0,5 Substanz verbr. vor der Verseifung 2^,4 ccm n/10 Lauge = 614,7. 



1,19 „ „ nach „ „ 57 „ „ „ = 626,3. 



CBaH4807(CH8CO)2 würde 23,86 ccm resp. 56,81 ccm verlangen = 628,5. 



Es war also ein Diacetat gebildet worden, die Säure enthält 

 also 2Hydroxyle. Demnach kommt ihr, da sie außerdem ein 



Karboxyl enthält, die Formel 



/OH 

 CsiHisOsfCOOU 

 \0[I 

 zu. 



Die Oxydation mit Salpetersäure lieferte keine Pikrinsäure. 



