H. Mattbes u. O. Rammstedt: Alkaloidbestimmung. 



115 



L. Knorr u. H. Matthes'), H. Mattbes^), L. u. E. Knorr"), 

 Duden u. Macentyre*), Steuer^), L. Knorr u. Mc. Connau*), 

 L. Knorr u. BrowsHdon'), Knorr u. Meyer^), Knorr, Hörlein 

 u. Roth»), Steudel»"), .T. Otori") u. R. Zeine'^). 



Der Eine von uns hat vor einiger Zeit die Pikrolonate") 

 verschiedener Hydramine dargestellt und beschrieben. „Die Hydramine 

 bilden wohlcharakterisierte Salze. Besonders charakteristisch sind die 

 Pikrolonate, da sie leicht krystallinisch erhalten werden und in 

 verdünntem Alkohol verhältnismäßig schwer löslich sind. 



Die Pikrate fallen sehr gern ölig aus, was durch den niedrigen 

 Schmelzpunkt, der meist unter 100° liegt, leicht zu erklären ist. Sie 

 zeigen ein bei weitem geringeres Krystallisationsvermögen , als die 

 entsprechenden Pikrolonate. 



Die Schmelzpunkte, oder richtiger die Zersetzungspunkte der 

 Pikrolonate liegen durchschnittlich über 100° höher, als die Schmelz- 

 punkte der entsprechenden Pikrate. 



Im allgemeinen hat sich die Regel ergeben, daß bei steigendem 

 Kohlenstoffgehalt die Schmelzpunkte der Salze sich erniedrigen. 



») L. Knorr u. H. Matthes, Ber. d. d. ehem. Ges. 32, 732, 736 u. 739; 

 34, 3484, Liebig's Annalen 301, 1; 307, 171. 



2) H. Matthes, Liebig's Annalen 315, 104 u. 316, 311. 



8) L. u. E. Knorr, Ber. d. d. ehem. Ges. 32, 754. 



*) Duden a. Macentyre, Ber. d. d. ehem. Ges. 31, 1902. 



*) Steuer, Dissertation, Jena. 



0) L. Knorr u. Mc. Connau, Ber. d. d. ehem. Ges. 37, 3527. 



■') L. Knorr u. Browsndon, Ber. d. d. ehem. Ges. 35, 4473. 



8) Knorr u. Meyer, Ber. d. d. ehem. Ges. 38, 3130. 



9) Knorr, Hörlein u. Roth, Ber. d. d. ehem. Ges. 38, 3141. 

 ") Steudel, Zeitschr. f. physiolog. Chemie 37, 219. 



") J. Otori, Zeitschr. f. physiolog. Chemie 43, 305. 

 »2) R. Zeine, Dissertation Jena 1906, S. 19 u. folgende. 

 1») H. Matthes, Liebig's Annalen 315, 109 u. 126; 316, 311. 



8* 



