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H. Matthes u. 0. Rammstedt: Alkaloidbcstimmang. 



Die Hydrochlorate, Chloraurate und Chloroplatinate sind in 

 Wasser meist spielend leicht löslich und hygroskopisch, sodaß sie sich 

 nicht zur Charakterisierung und Erkennung eignen." 



„Die Pikrolonate der Diäthanolamine krystallisieren auch besser 

 als die übrigen Salze und eignen sich deshalb zur Charakterisierung gut. 



Die Schmelzpunkte der Pikrolonate liegen auch hier beträchtlich 

 höher, als diejenigen der entsprechenden Pikrate. 



Base 



Pikrolonat 

 Schmelzpunkt 



Pikrat 

 Schmelzpunkt 



Diätbanolämin . . . . 

 MethyldiäthaDolamin 

 Propyldiäthanolamin 

 Butyldiäthanolamin . . 

 Hexyldiäthanolamin . . 

 Isopropyldiäthanolamin 

 Isobutyldiäthanolamin . 

 Isoamyldiäthanolamin . 



ca. 2160 



1640 

 126-1280 

 135—1360 

 ca. 980 

 ca. 1350 

 113—1140 

 120—1230 



109-1100 

 94-950 

 85-900 

 88-900 



ca. 1450 



Die Hydrochlorate, Chlorplatißate und Chloraurate sind äußerst 

 hygroskopisch und spielend leicht löslich, so daß sie zur Charak- 

 terisierung und Identifizierung der Diäthanolamine wenig geeignet sind." 



Auch die Pikrolonate *) des Dipropyläthanolamins, des Diisobutyl- 

 äthanolamins und des Diisoamyläthanolamins sind schwerer löslich und 

 haben einen höheren Schmelz- resp. Zersetzungspunkt als die 

 entsprechenden Pikrate. 



Ueber die Anwendungsfähigkeit der Pikrolonsäure in der 

 physiologischen Chemie berichtet J. Otori^) folgendermaßen: „Durch 

 Knorr und Matthes^) ist gezeigt worden, daß die Pikrolonsäure in 

 viel höherem Maße als die Pikrinsäure zur Charakterisierung organischer 

 Basen (namentlich der Pettreihe) geeignet ist. In der physiologischen 

 Chemie hat man von der Pikrolonsäure auffallend spät Gebrauch zu 

 machen begonnen. 



Es ist Steudel*) gewesen, der sie zuerst mit Histidin und 

 Arginin verbunden hat. Er erhielt sehr schwer lösliche Verbindungen 

 des Histidins und Arginins mit Pikrolonsäure, die wohl geeignet sind, 

 eine leichte Abtrennung jener physiologisch außerordentlich wichtigen 

 Körper von anderen Substanzen zu ermöglichen. Sie geben auch eine 



1) H. Matthes, Liebig's Annalen 316, 316. 



2) J. Otori, Zeitschr. f. physiolog. Chemie 43, 305. 



8) L. Knorr u. H. Matthes, Ber. d. d. ehem. Ges. 32, 732, 736; 

 Liebig's Analen 301, 1; ,307, 171; 315, 104. 



«) Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 38, 219. 



