H. Matthes u. U. Rammstedt: Alkaloidbestimmung. 117 



gute Handhabe, um die aus hydrolytisch gespaltenen Eiweißstotfen 

 gewounenen Histidin- und Argininfraktionen weiter aufzuteilen " 



J. Otori*) hat die Pikrolonate folgender physiologisch wichtiger 

 Körper dargestellt und beschrieben: Pentamethylendiamin, Tetra- 

 methylendiamin, Methylamin, Dimethylamin, Trimethylamin^), Aethyl- 

 amin, Diäthylamin, Triäthylamin, BetaiD, Cholin, Nenrin und Lysin. 



Auch wir haben eine Anzahl Pikrolonate der Alkaloide und 

 anderer basischer Arzneimittel dargestellt, analysiert und beschrieben; 

 auch haben wir die Schwerlöslichkeit des Cotarnin, Codein- und Morphin- 

 Pikrolonates zur quantitativen Bestimmung dieser Alkaloide in Arznei- 

 mischungen benutzt. Die Resultate sollen an anderer Stelle ver- 

 öffentlicht werden. Ferner haben wir die Pikrolonsäure zur Wert- 

 bestimmung einiger narkotischer Drogen und deren Zubereitungen mit 

 gutem Erfolge angewandt und zwar zur Bestimmung des Alkaloid- 

 gehaltes von Sem. Strychni, Rhizoma Hydrastis, Folia 

 Jaborandi und deren pharmazeutischer Zubereitungen. 



Zur Berechnung der Analysen und zur Bestimmung des Reinheits- 

 grades der Pikrolonate muß das Molekulargewicht und der Schmelz- 

 resp. Zersetzungspunkt derselben bekannt sein, wir führen dieselben 

 deshalb in folgendem kurz an. 



I. Brucin-Pikrolonat, Molek.-Gew. = G58, Zersetzungs- 

 punkt 277", 



IL Strychnin-Pikrolonat, Molek.-Gew. = 598, Zersetzungs- 

 punkt 286°. 



IIL Hydrastin-Pikrolonat, Molek.-Gew. = 047, Zersetzungs- 

 punkt 225°. 



IV. Pilocarpin-Pikrolonat, Molek.-Gew. = 472, Schmelz- 

 punkt unter Zersetzung 200 — 205°. 



Bestimmung des Alkaloidgehaltes von Extractum Strychni, 

 Tinctura Strychni und Semen Strychni. 



Die Brechnuß, sowie die Präparate derselben, enthalten die 

 Alkaloide Strychnin und Brucin an Gerbsäure gebunden, und zwar 

 durchschnittlich zu gleichen Teilen. Durch Natronlauge oder Soda- 

 lösung kann man die Alkaloide in Freiheit setzen und dieselben mit 

 einem Aether- Chloroform- Gemisch ausziehen. 



um zu beweisen, daß aus einem Aether- Chloroform- Gemisch 

 Brucin-Strychnin durch Pikrolonsäure quantitativ gefällt wird, wurden 



») J. Otori, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 305. 



3) Vergl. Enorr u. Matthes, Ber. d. d. ehem. Ges. 32, 741. 



