H. Matthes u. Rammstedt: Alkaloidbestimmung. 131 



Bestimmung des Hydrastingehaltes nach 

 der Methode Caesar & Loretz. 



Hydrastin aus Prozentgehalt des 



5,0 Rhizoma Hydrastis Rhizoms an Hydrastin 



0,1150 g 2,3000% 



0,1189 „ I 2,3789 „ 



Die Werte stimmen also recht gut überein. 



Bestimmung des Pilocarpingehaltes der Jaborandiblätter mittelst 

 Pikrolonsäure. 



Als Vergleichsmethode diente die von G. Fronime'j aus- 

 gearbeitete Methode: „15,0 g mittelfsin gepulverte Jaborandiblätter 

 werden mit 150,0 g Chloroform und 15,0 g Ammoniakfliissigkeit bei 

 häufigem Durchschütteln eine halbe Stunde lang mazeriert, dann wird 

 das Gemisch auf ein genügend großes glattes Filter gestürzt und 

 dasselbe mit einer Glasplatte bedeckt. Sobald der Chloroformauszug 

 langsam abtropft, gießt man etwas Wasser auf das Filter, wodurch 

 ein rasches Filtrieren wieder eintritt. Nachdem reichlich 100,0 g 

 Filtrat gesammelt sind, versetzt man dasselbe mit ca. 1,0 g Wasser, 

 schüttelt kräftig durch und stellt beiseite. Es werden hierdurch 

 feine Pulverpartikelchen vom Wasser autgenommen und die Flüssigkeit 

 wird ganz blank. Nach einer Stunde werden 100,0 g abgewogen, diese 

 hintereinander mit 30— 20 — lOccm l%iger Salzsäure ausgeschüttelt. Diese 

 sauren Ausschüttelungen werden, da sie Chlorophyll, Fett und Harz 

 noch enthalten, mit ca. 20 com Aether ausgeschüttelt, dann mit 

 Ammoniakflüssigkeit übersättigt, und mit 30—20—10 ccm Chloroform 

 ausgeschüttelt, dieses verdunstet und der Rückstand gewogen." 



Zur Bestimmung mit Pikrolonsäure werden die Jaborandi- 

 blätter auf die soeben beschriebene Weise extrahiert, die 100,0 g 

 Chloroformlösung bis auf ungefähr 20 ccm verdampft und diese mit 

 3,0 ccm Vio n.-Pikrolonsäure und sodann mit ungefähr 60,0 ccm Aether 

 versetzt, worauf das Pikrolonat ausfällt. Nach 24 Stunden wird es 

 nach bekannter Weise auf einem Gooch-Tiegel gesammelt, mit 1 ccm 

 einer Alkohol - Aethermischung (1+3) nachgewaschen, bei 110° 

 getrocknet und gewogen. Das auf diese Weise erhaltene Pilocarpin- 

 Pikronat schmolz bei 200'' bis 205° unter Zersetzung wie das 

 reine Salz. 



1) Caesar & Loretz, Geschäftsbericht 1901, 27. 



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