142 A. Tschirch u. J. Edner: Rhabarber. 



Der englische Rhabarber ist neuerdings nur von Hesse einer 

 Untersuchung unterworfen worden^). Da derselbe neben Chrysophan- 

 säure (und Methylchrysophansäure) in ihm Rhaponticin^) fand, muß 

 seine Droge von Rheum rhaponticum (und nicht, wie Hesse meint, von 

 Rheum palmatum) gesammelt worden sein. Denn es ist durch Tschirch 

 und Cristofoletti festgestellt, daß von allen Rhabarberdrogen nur 

 Rhaponticwurzel Rhaponticin enthält. 



Methode der Untersuchung. 



Die untersuchte Droge bestand ausschließlich aus kleinen rund- 

 lichen Rhizomstücken. Dieselben wurden zerkleinert und nachein- 

 ander mit 70%- und 95%igem Alkohol perkoliert. Die eingedampften 

 Auszüge wurden zunächst mit Aether ausgeschüttelt und auf diese 

 Weise von den freien Oxymethylanthrachinonen befreit; dann mit 

 Schwefelsäure hydrolysiert und von neuem ausgeschüttelt, da der Vor- 

 versuch ergeben hatte, daß auch im englischen Rhabarber neben freien 

 Oxymethylanthrachinonen Anthraglykoside vorhanden sind. 



Die Oxymethylanthrachinone wurden gemeinsam verarbeitet und 

 zunächst durch 5% ige Sodalösung getrennt. 



Chrysophansäure. 



Der in Sodalösung unlösliche Anteil wurde in 10 %iger Kalilauge 

 gelöst und so lange Kohlensäure eingeleitet bis die Flüssigkeit damit 

 gesättigt war. Da die Chrysophansäure in Alkalikarbonaten unlöslich 

 ist, fiel sie hierbei aus. Um sie quantitativ von den beigemengten 

 anderen Bestandteilen zu trennen, wurde das Auflösen in Kali und 

 Ausfällen mit Kohlensäure mehrfach wiederholt und zwar solange, bis die 

 überstehende Flüssigkeit farblos war. Dann wurde die Chrysophan- 

 säure aus Alkohol mehrmals umkrystallisiert. Der Schmelzpunkt lag 

 bei 165^. Sie bildete gelbe Nadeln, die sich in Alkohol, Aether, 

 Aceton, Benzol, Chloroform, Essigäther, Pyridin, Eisessig, konzentrierter 

 Schwefelsäure und Alkalihydraten lösten, schwer löslich in Petroläther 

 und unlöslich in Sodalösung waren, Barytwasser, Kalkwasser und 

 Stroutiumwasser gaben rote Niederschläge. Die alkoholische Lösung 

 dreht die Polarisationsebene nicht. 



Die Lösungen in den Alkalihydraten sind rotviolett, setzt man 

 konzentrierte Lauge oder festes Alkali hinzu, so werden sie violettblau. 



») Ueber Rhabarberstoflfe, Liebig's Ann. 309, S. 48. 

 2) An der betr. Stelle steht „Rhapontic". Es muß aber offenbar 

 „Rhapontin" heißen. Rhapontin = Rhaponticin. 



