144 A. Tschircb u. J. Edner: Rhabarber. 



Baryt- und Kalkwasser erzeugen in den Lösungen kirschrote Nieder- 

 schläge. Die Lösungen in den Alkalien sind kirschrot, ebenso die 

 Lösung in Schwefelsäure. 



Die Analyse der bei 110*' getrockneten Substanz ergab folgende 

 Zahlen: 



0,1465 Substanz lieferten 0,3567 COg und 0,0499 HgO. 

 0,1734 „ „ 0,4214 „ „ 0,0569 „ 



Gefunden: Mittel: Berechnet für CibHiqOb: 



C = 66,37 66,22 66,30 66,66 



H = 8,89 3,85 3,87 3,70. 



Die Analysenzahlen und der Schmelzpunkt stimmen auf Emodin. 

 Die Acetylierung mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat ergab 

 ein schön krystallisierendes, bei 193° schmelzendes Triacetylderivat, 

 das sich in Alkohol, Eisessig, Toluol und Aether ziemlich gut, weniger 

 gut in verdünnter Kalilauge löste. Die gelbe Lösung in Kalilauge 

 färbt sich allmählich an der Luft purpurrot. Schwefelsäure löst 

 kirschrot, beim Verdünnen mit Wasser fällt das Emodin in Form 

 gelber Flocken aus. 



Die Analyse der bei 110° getrockneten Substanz ergab folgende 

 Zahlen : 



0,0995 Substanz lieferten 0,2299 CO3 und 0,0353 HoO. 

 0,1121 „ „ 0,2623 „ „ 0,040 „ 



Gefunden: Mittel: Berechnet für Cj5H7(CH8CO)80b: 



C = 63,68 63,96 63,82 63,63 



H = 3,94 4,00 3,97 4,04. 



Auch die Bildung eines Triacetates bestätigt also, daß Emodin, 

 und zwar Rheum-Emodin, vorliegt. 



Isoemodin (Rhabarberon). 



Der durch seine leichte Löslichkeit in Benzol vom Emodin 

 unschwer abzutrennende zweite Körper löst sich auch in Toluol sehr 

 leicht und kann durch Umkrystallisieren aus Toluol unter Zusatz von 

 Tierkohle gereinigt werden. Die schön* ausgebildeten Krystalle 

 schmelzen alsdann bei 211°. Lösen sich in Alkohol, Aether, Chloro- 

 form und Eisessig, in Alkalien mit roter Farbe. Die Erdalkalihydrate 

 geben rote Fällungen. 



Die Analyse der bei 100° getrockneten Substanz ergab folgende 

 Zahlen : 



