146 A. Tschirch u. J. Edner: Rhabarber. 



Die Versuche wurden mit Bheum palmatum gemacht, lieferten aber 

 keine befriedigenden Resultate. Günstigere Ergebnisse erzielte C o s t e 

 d'Arnoba ebenfalls mit Bh. palmatum im Gros-Bois bei Paris, der 

 1784 guten Rhabarber der Akademie vorlegte, und 1793 einen Preis 

 erhielt. Doch hielten sich die Kulturen nicht lange. Erst Genthon 

 und Gourdin gelang die Kultur des Pthabarbers um Lorient im 

 größeren Stil, und 1798 kam aus der „Rheumpole" der erste größere 

 Posten nach Paris. Man kultivierte dort nicht Bh- palmatum (die 

 Kultur dieser Pflanze war nach kurzem Versuch wieder aufgegeben 

 worden) sondern Bh. rhaponticum, Bh. undulatum und compactum. Da 

 sich der französische Rhabarber gut verkaufte wurde auch an anderen 

 Orten die Kultur in Angriff genommen. Die Provence kultivierte 

 Bh. undulatum, das Dep. de l'Isere Bh. rhaponticum, andere Bh. palmatum 

 und Bh. australe. 1825 erklärte die Akademie den Rhabarber von 

 Bh. palmatum für den besten französischen. Später haben sich besonders 

 die Departements Morbihan, Doubs und de Tlsere mit Rhabarberkultur 

 beschäftigt. 



Methode der Untersuchung. 



Die zur Untersuchung benutzte Droge bestand nur aus rundlichen 

 Wurzelstücken mit deutlich strahligem Bau. Die Droge wurde zer- 

 kleinert und dann in der oben (beim englischen Rhabarber) beschriebenen 

 Weise perkoliert. Werden die Perkolate sehr vorsichtig, bei einer 

 70° nicht übersteigenden Temperatur eingeengt und dann in die Kälte 

 gestellt, so scheiden sich beträchtliche Mengen von Krystallen aus. 

 Diese wurden gesammelt. 



Rhaponticin. 



Die bei vorstehend beschriebenem Verfahren erhaltenen noch sehr 

 unreinen Krystalle wurden abwechselnd mit Aether und kaltem Alkohol 

 rasch gewaschen, dann in möglichst wenig heißem Alkohol gelöst und 

 die Lösung in viel Wasser gegossen. Am folgenden Tage hatten sich 

 reichliche Mengen von Krystallen abgeschieden. Diese Operation — 

 Auflösen in Alkohol und Ausfällen mit Wasser — wurde solange 

 wiederholt, bis die überstehende Flüssigkeit farblos war. Die Ab- 

 scheidungen wurden dann wiederholt mit Tierkohle aus Alkohol um- 

 krystallisiert. Zuletzt wurde wasserhaltiger Alkohol als Krystallisations- 

 mittel benutzt. Schließlich erhielt man die Substanz in farblosen 

 Krystallen, die nach dem Trocknen bei 110° bei 230° schmolzen, doch 

 tritt schon bei 210° Bräunung ein. 



Die Analyse der Substanz ergab folgende Zahlen: 



0,1785 Substanz lieferten 0,3903 COg und 0,0928 HgO. 



0,1534 „ „ 0,3388 „ „ 0,0771 „ 



