A. Tschirch u. J. Edner: Rhabarber. 147 



Gefunden: Mittel: Berechnet für C31H24O9: 



C = 60,05 60,23 60,14 60,00 



H = 5.81 5,64 5.72 5,71. 



Die Substanz ist also Rhaponticin'), für welches Tschirch 

 und Cristofoletti fanden: 



C = 60,27 60,22 60,15 

 H =- 5,82 5,67 6,73. 



Das Rhaponticin bildet farblose Nädelchen, die aber sehr leicht 

 gelblich oder rötlich werden. Es ist unlöslich in Aether (scheidet sich 

 daher ab, wenn man wässerige Auszüge dieses Rhabarbers mit Aether 

 schüttelt), Chloroform, Petroläther und Benzol. In Aceton, absoluten 

 Alkohol und Eisessig ist es in der Kälte unlöslich, löst sich dann aber 

 beim Erwärmen. Sehr leicht löst es sich in einem Gemisch von 

 absolutem Alkohol oder Methylalkohol oder Aceton mit heißem Wasser. 

 In den Alkalihydraten löst es sich farblos, beim Erhitzen werden die 

 Lösungen aber gelbbraun. Konzentrierte Schwefelsäure löst orangerot, 

 beim Verdünnen mit Wasser fällt ein weißes Pulver aus. Verdünnte 

 Salpetersäure färbt rotbraun, konzentrierte Salpetersäure brauB. 

 Konzentrierte Salzsäure löst farblos, kocht man die Lösung, so färbt 

 sie sich beim Erkalten rosa. Chlorkalk färbt die Lösung in verdünntem 

 Alkohol gelbbraun. 



Hydrolyse des Rhaponticins. 



Die Hydrolyse wurde genau in der gleichen Weise und mit den 

 gleichen Kautelen durchgeführt, wie von Tschirch und Cristofoletti 

 heschrieben. Das Hydrolysierungsprodukt wurde mit Aether aus- 

 geschüttelt. 



Die wässerige Lösung wurde mit Baryumkarbonat von der 

 Schwefelsäure befreit. Das Filtrat drehte rechts und reduzierte 

 Fehling'sche Lösung und alkalische Silberlösung. Salzsaures Phenyl- 

 hydrazin gab ein Osazon, das nach dem ümkrystallisieren bei 205'* 

 schmolz. Es war also bei der Hydrolyse d- Glukose abgespalten 

 worden. 



Rhapontigenin. 



Die beim Ausschütteln des Hydrolysates (s. oben) erhaltene 

 ätherische Lösung wurde eingedampft und der gelbliche krystallinische 



1) Hesse nennt die Substanz Rhapontin (Lieb. Ann. 309, S. 44), 

 Gilson Ponticin (Sur un nouveau glucoside la Ponticine, Acad. royale de 

 mödec. Brux. 1903). Wir bedienen uns des von Hornemann (Jahrb. f. 

 Pharm. 1822, S. 262) eingeführten Namens. 



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