182 J. Vintilesco: Glykoside der üleaceen. 



gaben. Erst im Jalre 1841 gelang es Bernays*), aus der Rinde 

 des Flieders ein krystallisiertes, als Syringin bezeichnetes Produkt 

 zu gewinnen und durch sein Verhalten gegen Schwefelsäure (Blau- 

 färbung) zu kennzeichnen. Eine ähnliche, als Lilacin bezeichnete 

 ►Substanz isolierte 1842 auch A. Meillet^) aus den Blättern und den 

 Kapseln des Flieders. 



Die glykosidische Natur des Syringins der FJiederrinde und 

 dessen Identität mit dem Ligustrin der Ligusterrinde erkannte erst 

 A. Kromayer^). Durch verdünnte Säure sollte dasselbe im Sinne 

 folgender Gleichung (alte Formeln) gespalten werden: 



(C88HS8O20+ 2H0) + 2H0 = (CjßHioOio-f 2H0) + C,aHiäO,2 

 Syringin. Syringenin. Zucker. 



Die Blätter des Flieders und des Ligusters enthalten nach 

 Kromayer kein Syringin. 



Die Konstitution des Syringins und seiner Spaltungsprodukte 



wurde erst 1888 durch die Untersuchungen von Körner*) aufgeklärt. 



Körner erkannte dasselbe als ein Derivat des Coniferins, des in 



dem Cambialsafte der Nadelhölzer enthaltenen Glykosids, und zwar 



als Oxy methylconiferin: C17H24O9 + H2O, welches bei der 



Hydrolyse in Traubenzucker und Oxy methylconiferylalkohol 



übergeht: 



.0 CbHuOb oh (4) 



CeWso^cHa + H2O = CoHiaOe + C0H20! CHg (3) 

 C8H4OH C8H4-OH(l) 



Syringin. Oxymethylconiferylalkohol. 



Zu meinen Untersuchungen diente zunächst ein Handelsprodukt, 

 später die Glykoside, welche ich aus Ligustrum lucidum, Jasmiimm 

 nudiflorum und J. fruticans isolierte. Ich habe besonders das Drehangs- 

 vermögen und die Spaltung des Syringins durch Emulsin studiert, 

 Dinge, welche für meine weiteren Untersuchungen von Wichtigkeit 

 waren und bisher noch nicht untersucht sind. 



Den Schmelzpunkt des Syringins fand ich bei 191° (unkorrig.); 

 nach Körner 191—192°. Ueber Schwefelsäure verlor das Syringin 

 im Vakuum nicht an Gewicht; bei 100° gab es 1 Mol. H2O, ent- 

 sprechend den Angaben von Körner, ab. Das so getrocknete 

 Syringin ist amorph und gelb gefärbt; bei 115° verliert es nicht 

 weiter an Gewicht. 



1) Buchoer's ßep. d. Pharm. IL, XXIV., 348. 



2) Journ. de Pharm, et Chim. 1842, 25. 

 8j Dieses Archiv CIX., 18 (1862). 

 4) Gaz. chim. ital. XVIIL, 209. 



