N. H. Cohen: Lupeol, a- und ß-Amyrin aus Bresk. 239 



entscheiden, ob die verseifte Substanz Alstol war, wurde daraus das 

 Benzoat dargestellt. Sack erhitzte zu dessen Darstellung 1 g Alstol 

 mit 2 g Benzoesäureanhydrid im zngeschmolzenen Rohre während zwei 

 Standen auf 190 — 200°. Nach dem Auskochen mit verdünntem Alkohol 

 löste sich die Masse beim Erhitzen mit starkem Alkohol und lieferte 

 ihm bei 254" schmelzende Täfelchen. 



Nach dem Benzoylieren meines bei 150° schmelzenden Stoffes, 

 Ausziehen mit verdünntem Alkohol und Umkrystallisieren aus starkem 

 Alkohol, fing das Produkt schon bei 214° an zu schmelzen. Ein 

 zweites Mal aus Alkohol urakrystallisiert, lag der Schmelzpunkt bei 

 222—230°. Durch noch zweimaliges Umkrystallisieren aus Aethyl- 

 acetat erhöhte sich der Schmelzpunkt bis auf 240—252°. Dies Ver- 

 halten, wie auch eine nähere Untersuchung des bei ungefähr 158°, 

 scheinbar konstant schmelzenden, verseiften Produktes zeigte, daß 

 dieses kein einheitlicher Stoff war. 



Da durch Umkrystallisieren weder aus dem verseiften, noch aus 

 dem unverseiften Produkte einheitliche Stoffe gewonnen werden konnten, 

 wurde in großem Maßstabe benzoyliert, und die Benzoate alsdann 

 wiederholt umkrystallisiert. 



Zu diesem Zwecke wurde das verseifte Produkt in wenig Benzol 

 gelöst, der Lösung ungefähr 2 Mol. Benzoylchlorid und 2 Mol. Pyridin 

 zugegeben (das Molekulargewicht wurde auf 400 berechnet), und das 

 Gemisch eine halbe Stunde auf dem Y/asserbade erhitzt. Das Gemisch 

 wurde alsdann in eine Schale ausgegossen, einige Stunden auf dem 

 Wasserbade erhitzt, nach dem Erkalten mit verdünnter Schwefelsäure 

 versetzt und mit Wasser ausgewaschen. Darauf wurde dasselbe zweimal 

 mit verdünntem Alkohol ausgekocht, die heiße Lösung abgegossen und 

 dann wiederholt aus Aceton umkrystallisiert. In dieser Weise erhielt 

 ich bei 253 — 256° schmelzende Blättchen (später wurde der Schmelz- 

 punkt noch durch weiteres Umkrystallisieren erhöht). Es lag also das 

 sogenannte Alstolbenzoat vor, Schmp. 254°. (?) Durch Verseifen mit 

 alkoholischem Kali entstand aber nicht das erwartete Alstol, sondern 

 ein bei 210° schmelzender Alkohol, der sich als identisch mit Lupeol 

 erwies. 



Enthält Bresk nun neben Alstol Alstonin und Isoalstonin, noch 

 Lupeol, oder ist das Alstol von Sack kein einheitlicher Stoff? 



Um dieses zu entscheiden, wandte Prof. v. Romburgh sich an 

 Herrn Geheimrat Prof. Tollen s in Göttingen, in dessen Laboratorium 

 Sack seine Dissertation ausgearbeitet hatte, und anHerrn Dr. Greshoff , 

 Direktor des Kolonialmuseums in Haarleni, mit der Bitte, ihm Präparate 

 der von Sack aus Bresk isolierten Stoffe zu überlassen. 



