Siö N. H. Cohen: Lupeol, «- und p Amyrin aus Bresk. 



Beide Herren waren so liebenswürdig einige Präparate zur Ver- 

 fügung zu stellen, wofür ich mir an dieser Stelle meinen verbindlichsten 

 Dank auszusprechen gestatte. Prof. Tollens sandte Alstol, für dessen 

 Schmp. 153 — 154*' gefunden wurde. Dr. Greshoff sandte die Präparate 

 wie sie in der Sammlung vorhanden waren, nämlich ein Röhrchen mit 

 Alstol, einige Milligramm Alstolbenzoat und noch weniger Alstonin. 

 Das Alstolbenzoat, für dessen Schmelzpunkt Sack 254" angibt, fing 

 schon bei 230" an zu sintern, und war bei ungefähr 249" geschmolzen. 

 Mit Lupeolbenzoat, Schmp. 253 — 256°, gemischt, fing das Sintern bei 

 238" an und war alles bei ungefähr 252 " geschmolzen. 



Hiernach erschien es wahrscheinlich, daß das Alstolbenzoat von 

 Sack nur unreines Lupeolbenzoat, und Alstol selbst somit kein einheit- 

 licher Stoff war. 



Das Alstol von Sack, Schmp. 153 — 154", gemischt mit einem 

 von mir dargestellten Präparate, Schmp. 154—158", zeigte den 

 Schmp. 153—155". Durch wiederholtes Auflösen in Aethylacetat und 

 Entfernen der Ränder nach dem Verdunsten des Aethylacetats an der 

 Luft, konnte der Schmelzpunkt von meinem Präparate von 154 — 158" 

 bis 170—178" erhöht werden. Mit dem Alstol von Sack gelang dies 

 nicht, wahrscheinlich weil mir nur einige Dezigramm davon zur Ver- 

 fügung standen. Daß dasselbe aber kein einheitlicher Stoff war, wurde 

 in folgender Weise bewiesen: 150 mg Alstol von Sack wurden 

 benzoyliert, das Reaktionsprodukt erst mit verdünntem und dann mit 

 starkem Alkohol ausgezogen; die Krystalle, welche sich aus der letzten 

 Lösung nach dem Abkühlen absetzten, wurden mit dem Rückstande 

 aus Aceton umkrystallisiert. Es schieden sich 40 mg Benzoat aus, 

 das von 235" anfangend bis 249" schmolz. Mit alkoholischem Kali 

 verseift und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert, fing es bei 180" 

 an zu sintern, schmolz bei 187 — 190" zusammen und war erst bei 200" 

 völlig geschmolzen. Das Alstol ist also ein Gemisch, in welchem 

 Lupeol anwesend ist. 



Sack und Tollens stellten die Resultate nur als vorläufige hin, 

 bis die Untersuchung wiederholt sein würde. Maurenbrecher hat 

 alsdann in seiner Dissertation, S. 31, Bresk zur Kontrolle und Fort- 

 setzung dieser Arbeit untersucht. Er konnte aber weder Alstol, noch 

 Alstonin und Isoalstonin wiederfinden. Abgesehen von Essigsäure '), 

 konnte er keine Körper aus dem Bresk rein darstellen. 



(Fortsetzung folgt.) 



ij Daß ich Essigsäure in Bresk gefunden hatte, war schon früher 

 von Professor van Romburgh mitgeteilt, Versl. Konickl. Akad. y. Wet. 



1905, 137 



