R. Lucios: Darstellung von Ammoniumbasen. 251 



30 — 90° erhitzt. Beim Erkalten schieden sich aus der schwach gelb- 

 lichen Flüssigkeit Krystallnadeln in reichlicher Menge aus. Der er- 

 haltene Körper wurde nach dem Absaugen aus heißem absolutem 

 Alkohol umkrj^stallisiert und so in Form schön ausgebildeter, derber 

 Prismen erhalten, die in kaltem Alkohol schwer, in Wasser leicht 

 löslich sind Der Schmelzpunkt der Verbindung liegt bei 24.5—240°. 

 Analyse der bei 100° getrockneten Substanz: 

 0,2102 g gaben 0,3300 g COg und 0,1627 g HjO, 

 0,2184 g gaben 13,7 com N (16° und 763 mm). 

 0,1673 g gaben 0,1615 g AgBr. 



Gefanden: Berechnet für Ci4H84N9Bra: 



C = 42,82 43,04% 



H = 8,75 8,79 „ 



N = 7,34 7,19 „ 



Br = 41,07 40,96 „. 



Platindoppelsalz: C2H4[N(C2H5)8Cl]2PtCl4. 



Das aus 1 g Hexäthyldimethylendiammöniumbromid mit Chlor- 

 silber hergestellte Chlorid gab beim Versetzen mit Platinchloridlösung 

 nach einigem Stehen ein in orangeroten Kadeln krystallisierendes 

 Platindoppelsalz, das unter Zersetzung bei 211° schmilzt. 

 Analyse der bei 100° getrockneten Verbindung: 

 0,2754 g gaben 0,0844 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für C;4HB4N3PtC)8: 



Pt = 30,65 30,53%. 



Durch Behandeln des Hexäthyldimethylendiammoniumbromids mit 

 alkoholischer Kalilauge entstand die freie Base 



CH3.N(C,H5)80H 



I 



CHa.N(C9H6)8 0H, 



deren salzsaures Salz eine mit der vorhergehenden identische Platin- 

 verbindung liefert. 



Analyse de? bei 100° getrockneten Platinsalzes: 

 0,2999 gaben 0,0912 g Pt. 



Gefanden: Berechnet für Ci4H84NaPtC)9: 



Pt = 30,41 80,53%. 



Triäthylbromäthylammonlumbromid: CHgBr • CHa • N(C2H5)8. 



Br 



Die Lauge vom Hexäthyldimethylendiammoniumbromid wurde mit 

 Aether versetzt und das dabei zuerst ausfallende Salz abfiltriert. Die 

 beim weitereu Hinzufügen von Aether sich abscheidenden Krystalle 



