R. Lucius: Darstellung von AmmoniumbaseD. 253 



Hexäthyltrimethylendiammoniumbromid: CH2<^^2N(C2H5)8Br 



Eine Mischuug von 7 g Triäthylamin, 15 g Trimethylenbromid 

 und 10 ccm absolutem Alkohol wurde in einer Druckflasche ü Stunden 

 lang im Wasserbade auf 80 — 90® erwärmt. Die schwach gelblich ge- 

 färbte Flüssigkeit wurde hierauf zur Trockne verdampft und der 

 Rückstand in wenig heißem absoluten Alkohol gelöst. Aus dieser 

 Lösung schied sich beim Erkalten eine reichliche Menge von prisma- 

 tischen Krystallen aus, deren Schmelzpunkt nach nochmaligem Um- 

 krystallisieren bei 245° liegt. 



Analyse der bei 100° getrockneten Substanz: 



0,1831 g gaben 0,2979 g COg und 0,1454 g HgO. 

 0,21 )7 g gaben 12,3 ccm N (14o und 765 mm). 

 0,2004 g gaben 0,1871 g AgBr. 



Gefunden: Berechnet für CisHeflNaBra: 

 C = 34,37 44,51% 



H = 8,90 8,99 „ 



N = 6,82 6,94 „ 



Br = 39,73 39,54 „. 



Platindoppelsalz : Cg Hg [N (C2 H5)3 ClJa Pt CI4. 



Nach dem üeberführen von 0,75 g Hexäthyltrimethylendiammonium- 

 bromid in das Chlorid wurde nach dem Hinzufügen von Platinchlorid- 

 lösung beim Eindampfen der Flüssigkeit ein in Wasser leicht lösliches 

 Platindoppelsalz erhalten, das in orangefarbigen Nadeln krystallisiert 

 und unter Zersetzung bei 220° schmilzt. 



Analyse der bei 100** getrockneten Verbindung: 



0,2698 g gaben 0,0799 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für CisHgjNaPtCle: 



Pt = 29,61 29,88%. 



Durch Behandeln mit alkoholischer Kalilauge entstand aus dem 

 Hexäthyltrimethylendiammoniumbromid unter Abscheidung von Brom- 

 kalium Hexäthyltrimethylendiammoniumhydroxyd : 



P„^CH9-N(CaH8>8 0H 

 ^"2'^CH2-N(CaH5)8 0H' 



dessen salzsaures Salz mit Platinchloridlösung ein dem obigen ent- 

 sprechendes Platindoppelsalz lieferte. 



Analyse des bei 100° getrockneten Platinsalzes: 



0,2801 g gaben 0,0834 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für CiBHeuNaPtCla: 



Pt = 29,78 29,88%. 



