A. Schüler: Derivate des Uxyhydrochinontrimethyläthers. 267 



im Biphenjlkörper noch frei, so sollte man unter den gleichen Ver- 

 hältnissen in ihn eine Nitrogruppe einführen können. Dies gelang 

 jedoch nicht. 



Demnach ist dem Hexamethoxybiphenyl wohl die folgende Kon- 

 stitution zuzuschreiben: 



CHgO OCH, 



CllaO/ V/ ^OCIIs 



CHbO OCHs 

 Fp. 1770. 



Diese Formel läßt ersehen, daß der Körper nicht identi.sch sein 



konnte mit den bisher bekannten Hexamethyloxybiphenylen, die ja 



Pyrogallolderivate sind 



CHbQ OCHb 



I. CHaO/ ^-/ ^OCHg 



CHgO ÖCHs 



Fp. 1260. 



Dargestellt aus Hydrocoerulignon *) und aas Trimethylgallussäure^J. 



CHgO OCHg 



II. CHao/ V/ VcHe 



CHaO OCH3 

 Fp. 1230. 



Dargestellt aus Trimethylpyrogallolcarbonsäure^) und aus dem durch 

 Schmelzen mit Kali aus der Ellagsäure^) erhaltenen Hexaoxybiphenyl 

 mittels Dimethylsulfat. 



Eirfwirkung von Salpetersäure auf Oxyhydrochinontrimethyläther. 



Zur Darstellung eines Mononitrokörpers des Oxyhydrochinon- 

 trimethyläthers erwies sich auf Grund einer Reihe von Yorversuchen 

 das folgende Verfahren als das geeignetste. 



Es wurde einerseits ein Teil Oxyhydrochinontrimethyläther in 

 zehn Teilen Eisessig, andererseits ein Teil Salpetersäure von 65,3% in 

 ebensoviel Eisessig gelöst und beide Lösungen auf etwa +5* abgekühlt. 

 Die Salpetersäurelösung wurde alsdann der Trimelhylätherlösung unter 

 Umrühren allmählich zugefügt. Die Reaktion verlief ziemlich ruhig. 

 Nach vorübergehender Schwärzung nahm die Flüssigkeit eine dunkel- 



») Ewald. Ber. d. d. ehem. Ges. 11, 1623. 



2) Graebe u. Moritz Suter. Ancal. Chem. 340, 222—231. 



») Graebe u. Moritz Suter. Annal. Chem. 340, 222—231. 



