278 A. Schüler: Derivate des Oxyhydrochinontrimetbyläthers. 



Chiorhydrat der Base. 



In eine Lösung von 1 g Amin in 100 g Benzol wird trockenes 

 Salzsäuregas geleitet. Der größte Teil des salzsauren Amins fällt 

 hierbei aus. Vervollständigt wird die Fällung durch Zusatz von 

 Ligroin. Der Niederschlag wird abgesaugt, zwecks Reinigung in wenig 

 Alkohol heiß gelöst und mittels Aether ausgefällt. Es resultieren 

 kleine, schwach bläulich gefärbte Nadeln, die unter Zersetzung bei 

 210° schmelzen. 



Bei einer Chlorbestimmung ergab 



0,1563 g Substanz 0,1010 g AgCl = 15,816% Cl. 



Berecbnet für CoHaCOCHj^eCNHalHCl: 

 01021 AgCl = 15,98% Cl. 



Das Chlorhydrat des Amins ist sehr leicht oxydabel. Deshalb 

 mißlang auch der Versuch, ein Platindoppelsalz zu erhalten. 



Benzoylamidooxyhydrochinontrimethyläther. 



OCHs 



OCHg 



1,4 g Amidooxyhydrochinontrimethyläther wurden mit 14 com 

 lo%iger NaOH geschüttelt, mit 2 g Benzoylchlorid versetzt und längere 

 Zeit in einem weithalsigen R-ragensglase vorsichtig erwärmt. Die 

 anfangs dunkelblaue Farbe der Flüssigkeit ging in schmutzig Violett 

 über, während der Benzoylkörper sich in grauweißen Brocken ab.schied. 

 Letzterer wurde abgesaugt, mit Wasser und Alkohol gewaschen und 

 schließlich auf dem Tonteller abgepreßt. Rohausbeute: 1,2 g. 



Darch Umkrystallisieren wurden kurze, derbe farblose Krystalle 

 erhalten vom Fp. 139,5". 



Das Benzoylderivat ist leicht löslich in Essigäther, Chloroform, 

 Benzol, Toluol, löslich in Alkohol, schwer löslich in Ligroin, unlöslich 

 in Aether. 



Bei der Analyse ergaben 



0,1239 g Substanz 0,3029 g COg und 0,0674 g HgO. 



Berechnet für Ci8ni7 04N: Gefunden: 



C 66,67 66,67% 



H 5,90 6,08 „ . 



Die Diazotierong des Amidooxyhydrocbinontrimethyläthers führte 

 zu einem Chinon, dem 



