280 A. Schüler: Derivate des Oxyhydrochinontrimethyläthers. 



Es gaben: 



1. 0,2184 g Substanz 0,4546 g CU2 und 0,0918 g H3O. 



2. 0,1741 „ „ 0,3632 „ „ „ 0,0738 „ „ 



3. 0,1774 „ „ 0,5013 AgJ. 



Gefunden : 

 Berechnet; 1. 2. 3. 



C 57,14 56,77 56,90% - 



H 4,76 4,70 4,74 „ — 



■ OCHg 36,9 — - 37,3%. 



I, 2, 4, 5 - Phentetrol - 1, 4 - dimethyläther. 



OCHb 



^^ OH 



OCH3 



3 g l,4-Dimethoxy-2, 5-Chiiion werden mit 450 g Wasser an- 

 geschättelt und letzteres unter gleichzeitigem Einleiten eines kräftigen 

 Stromes schwefliger Säure eine Stunde lang unter zeitweiligem Ersatz 

 des verdampfenden Wassers im Sieden erhalten. Das Chinon geht 

 dabei allmählich in Lösung. Die so erhaltene bräunliche Flüssigkeit 

 wird etwas eingeengt und zur Krystallisation beiseite gestellt. Das 

 sich ausscheidende Phenol wird aus schwefligsäurehaltigem Wasser 

 umkrystallisiert und in Form farbloser, langer, spröder Nadeln erhalten. 

 Es ist leicht löslich in Alkohol, warmem Chloroform, schwer löslich 

 in Wasser, Benzol, sehr schwer in Ligroin, auch in Laugen durch 

 Erwärmen mit roter Farbe allmählich löslich. Fp. 170". 



Bei der Analyse gaben: 



1. 0,1683 g Substanz 0,3458 g COg und 0,0854 g HsO. 



2. 0,1921 „ „ 0,3963 „ „ „ 0,0998 „ „ 



Berechnet für Gefunden; 



C«Ha(OGH8)ä(OH)3: 1. 2. 



C 56,47 56,04 56,26% 

 H 5,88 5,68 5,81 „. 



Der Schmelzpunkt 170° liegt 4° höher, als er für den 1,4 -Di- 

 methyläther des 1,2, 4, 5-Pheutetrols (Fp. 166°) in der Literatur an- 

 gegeben ist. Der Grund für diesen Schmelzpunktunterschied liegt 

 vermutlich in der größeren Reinheit des Materials, das zur Ver- 

 fügung stand. 



