A. Schüler: Derivate des Oxyhydrochinontrimetbyläthers. 283 



Ergebnisse der Arbeit. 



1. Bei der Darstellung von Oxyhydrochinontrimethyläther nach 

 der Vorschrift von Kulka wird anscheinend infolge von indirekter 

 Autoxydation aus dem fertigen Oxyhydrochinontrimethyläther ein neues 

 llexamethüxybiphenyl vom Fp. 177° erhalten. Die Biphenylbindung 

 ist an dem zu der einen Methoxylgruppe paraständigen Kernkohlen- 

 stofF erfolgt. 



■ 2. Bei der Abspaltung der Methylgruppen aus dem Hexamethoxy- 

 biphenyl wird statt des zu erwartenden Hexaoxybiphenyls unter Wasser- 

 abspaltung ein bisher unbekanntes Tetroxybiphenylenoxyd erhalten. 



3. Durch Einwirkung von Salpetersäure tritt eine Nitrogruppe 

 in den Oxyhydrochinontrimethyläther und zwar in die freie Para- 

 Stellung zu der einen Methoxylgruppe. 



Der von Will beschriebene Dinitroxyhydrochinontrimethyläther 

 vom Fp. 131° konnte unter keinen Umständen erhalten werden, weder 

 durch Einwirkung von Salpetersäure auf den Oxyhydrochinontrimethyl- 

 äther selbst, noch durch Einwirkung von Salpetersäure auf Nitrooxy- 

 bydrochinontrimethyläther. Es ist daher wohl nicht zweifelhaft, daß 

 der Will'sche vermeintliche Di nitrokörper vom Fp. 131° identisch 

 ist mit dem M o n o nitrokörper vom Fp. 129°. 



4. Durch vorsichtige Oxydation mit schwacher Salpetersäure 

 wurde aus dem Oxyhydrochinontrimethyläther ein Bi-Methoxychinon 

 erhalten. 



5. Der Schmelzpunkt des 1, 2, 4, 5-Tetroxybenzol- 2, 5-Dimethyl- 

 äthers liegt bei 170° und nicht bei 16(3°, wie in der Literatur an- 

 gegeben. 



ü. Als letztes der drei möglichen Isomeren wurde das 1,2,4,5- 

 Tetramethoxylbenzol vom Fp. 102,5° dargestellt. 



