313 W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins. 



Mitteilung aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 



der Universität Marburg. 



Von Ernst Schmidt. 



203. Uelier einige Alkylderivate des Theophyllins. 



Von Dr. Willmar Schwabe jun. 

 (Eingegangen den 2. VI. 07.) 



Die im nachstehenden beschriebenen Versuche erstrecken sich 

 auf das Studium des Aethyl-, Normal-Propyl-, Isopropyl- und 

 Benzyl-Theophyllins, Verbindungen, über welche bei Abschluß der 

 bezüglichen Arbeiten keinerlei Angaben in der Literatur vorlagen *). 



Für die Darstellung dieser, mit den Homologen des Koffeins 

 isomeren Basen diente synthetisches Theophyllin und Theophyllinsilber, 

 Verbindungen, welches von E. Merck in Darmstadt bezogen waren, 

 als Ausgangsmaterial. 



Das vorliegende, auf synthetischem Wege bereitete Theophyllin 

 (Theocin) bildete farblose, bei 263 " schmelzende, nadeiförmige Krystalle, 

 welche in ihrer Zusammensetzung und in ihrem Gesamtverhalten dem 

 von A. Kossel^) aus Teeextrakt isolierten naturellen Theophyllin, 

 C7H8N4O2 + H2O, durchaus entsprachen. 



0,3019 g verloren bei 130° 0,0281 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für C7H8N4 0a + HgO: 



HaO 9,30 9,09. 



0,2733 g wasserfreier Substanz Ueferten 0,4663 g CO2 und 0,1064 g Hgü. 

 Gefunden; Berechnet füs C7HgN40ä; 



G 46,53 46,66 



H, 4,32 4,44. 



Auch das angewendete Theophyllinsilber stimmte in den 

 Eigenschaften und in der Zusammensetzung mit den Angaben überein, 

 welche von A. Kos sei (1. c.) über das Silbersalz des naturellen 

 Theophyllins gemacht werden. 



0,2984 g verloren bei 130° 0,010 g an Gewicht. 



Gefunden : Berechnet für 2 C7 H7 Ag N4 Oa + Hg : 



H,0 3,35 3,04. 



0,2884 g wasserfreier Substanz enthielten 0,1088 g Ag. 

 Gefunden: Berechnet für C7H7AgN4 0|: 



Ag 37,72 37,63. 



1) Vgl. nachstehende Mitteilang. 



8) Zeitschr. f. physiol. Chem. 13, 298. 



