314 W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins. 



großer Unterschied insofern bemerkbar, als letztere beiden Verbindungen 

 sich nach A. Kossei (1. c.) glatt zu Koffein und Jodsilber umsetzen. 



Das unter obigen Bedingungen in geringer Ausbeute gebildete 

 Reaktionsprodukt schmolz wie das Aethyl - Theophyllin anderer 

 Provenienz bei 154". 



Glatter vollzog sich die Aethylierung des Theophyllins unter 

 Anwendung von Theophyllinkalium. 



Je 10 g Theophyllin wurden zu diesem Zwecke mit einer be- 

 rechneten Menge von 10%iger alkoholischer Kalilauge, unter Zusatz 

 von Alkohol und etwas Wasser, durch Kochen in Lösung gebracht, 

 die etwas abgekühlte Lösung wurde alsdann mit einer entsprechenden 

 Menge von Jodäthyl versetzt und in einem Volhard' sehen Rohr 

 6 Stunden lang im Wasserbade erhitzt. Zur Isolierung des gebildeten 

 Aethyl -Theophyllins wurde hierauf das Reaktionsprodukt auf dem 

 Wasserbade eingedampft und der zerriebene Trockenrückstand 

 schließlich mit Chloroform im Soxhl et 'sehen Apparate extrahiert. 

 Der nach dem Abdestillieren des Chlorotorms verbleibende Rückstand 

 konnte dann leicht durch ümkrystallisieren aus heißem Wasser ge- 

 reinigt werden. Die Ausbeute an Aethyl -Theophyllin betrug nach 

 diesem Verfahren etwa 50 % der theoretischen. 



Als bei der weiteren Darstellung des Aethyl -Theophyllins fein 

 zerriebenes, trockenes Theophyllinkalium mit etwas Alkohol und der 

 entsprechenden Menge von Jodäthyl 6 Stunden lang im Wasserbade 

 erhitzt wurde, gelang es die Ausbeute bis zu 85% der theoretischen 

 zu steigern. 



Ein gleich günstiges Resultat wurde erzielt, als das trockene 

 Theophyllinkalium mit Aetbylsulfat 3 Tage lang bei gewöhnlicher 

 Temperatur in Reaktion versetzt wurde. Zur Isolierung des Aethyl- 

 Theophyllins wurde das Reaktionsprodukt in warmem Wasser gelöst, 

 die Lösung mit Soda schwach alkalisch gemacht und dann direkt mit 

 Chloroform ausgeschüttelt. 



Die nach den verschiedenen Bereitungsweisen erhaltenen Aethyl- 

 Theophylline bildeten nach dem Ümkrystallisieren aus heißem Wasser 

 feine, weiße Nadeln, welche bei 154" schmolzen. Dieselben lösten sich 

 leicht in heißem Wasser, Alkohol und Chloroform. Die wässerige 

 Lösung zeigte neutrale Reaktion. Mit Chlorwasser im Ueberschuß 

 verdampft, liefert das Aethyl-Theophyllin einen Rückstand, welcher in 

 einer Ammoniakatmosphäre eine schön violette Färbung annimmt. Durch 

 Trocknen bei 100° verliert das Aethyl-Theophyllin nicht an Gewicht, 

 zeigt also das gleiche Verhalten wie das Aethyl- Theobromin, welches 

 nach van der Slooten') ebenfalls wasserfrei krystallisiert, 



1) Dieses Archiv 1^97, 471. 



