W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins, 317 



aus sehr konzentriei ter Lüsang, nach Zusatz vou etwaa Alkohol, zur 

 Ausscheidung gelangt; dasselbe bildet orangerote, anscheinend rhombische 

 Tafeln, die an trockener Luft verwittern. 



0,261 g verloren bei 100° 0,0162 g an Gewicht. 

 Gefunden: Berechnet für [C7H7(C2H6)N4 0s, HCJlaPtCU -}- .SHgO: 



HaO 6,20 6,12. 



0,2449 g wasserfreien Salzes enthielten 0,057C- g Pt. 

 Gefunden : Berechnet für [C, H, (Cj Hj) N4 0,, IICI] Pt CI4 : 



Pt 23,47 23,56. 



Aethyl-Theophyllinquecksilberchlorid: C7H7(C2H6)N4 0a, 

 HgCb. Wird die heiße wässerige Liisung des Aethyl-Theophyllins 

 mit einer entsprechenden Menge von Qnecksilberchloridlösung versetzt, 

 so scheidet sich obiges Doppelsalz in weißen, seidenglänzenden, zu 

 Drusen gruppierten Nadeln aus. Dieselben sind frei von Krystall- 

 wasser. 



0,2194 g lieferten 0,1061 g HgS and 0,1309 g AgCl. 



Gefunden : Berechnet für C7 H7 (Cg H5) N4 Og, Ilg Gl, : 



Hg 41,65 ' 41,75 



Cl 14,76 14,82. 



Aethyl-Theophyllinquecksilbercyanid: C7H7(C2H5)N4 02, 

 Hg(CN)2. Aus einem heißen Gemisch wässeiiger Aethyl- Theophyllin- 

 und Quecksilbercyanidlösung scheidet sich dieses Doppelsalz beim 

 Erkalten in krystallwasserfreien, eigentümlich geformten, sehr harten 

 Krystallaggregaten aus. 



0,1315 g lieferten 0,0664 g HgS. 



Gefanden : Berechnet für C7 H7 (Ca Hg) N4 Og, Hg (CN),: 



Hg 43,49 43,47. 



Aethyl-Theophyllinsilbernitrat: C7H7(C2H5)N4 03, AgNO» 

 -f- H2O. Fügt man zu wässeriger Aethyl-Theophyllinlösung Silber- 

 nitratlösung von 20«, so scheiden sich allmählich gut ausgebildete, 

 durchsichtige, rhombische Tafeln aus. 



0,1066 g verloren bei lOO« 0,0047 g an Gewicht. 

 Gefunden : Berechnet für C7 H7 (C3 Hg) N4 Da, Ag NOj + Hj : 



ilaO 4,41 4,54. 



0,1018 g des getrockneten Salzes hinterließen beim Glühen 0,0288 g Ag, 

 Gefunden: Berechnet für C7U7(CaH6)N4 02, AgNOs: 



Ag 28,29 28,57. 



