318 W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins. 



Aethyl-Theophyllinmethyljodid: C7H7(C2H5)N4 02-CH3J. 

 Zur Darstellung dieser Verbindung wurde Aethyl-Theopbyllin, bei 

 Gegenwart von Methylalkohol, mit Jodmethyl 6 Stunden lang auf 

 100*' im geschlossenen Rohre erhitzt. Das Reaktionsprodukt wurde 

 alsdann eingedampft und der Verdampfungsrückstand aus Wasser, 

 unter Zusatz einer geringen Menge von schwefliger Säure (zur Zer- 

 setzung von gebildetem Perjodid), umkrystallisiert. Hierbei resultierten 

 blaßgelb gefärbte, kompakte Nadeln, welche sich als krystallwasserfrei 

 erwiesen. Dieselben schmolzen bei 182°. 



0,3505 g lieferten 0,2344 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für C7H7(C2H8)N402- CEgJ: 



J 36,12 36,28. 



Zur weiteren Kennzeichnung dieses Additionsproduktes wurde 

 dasselbe zunächst durch Digestion mit frisch gefälltem Chlorsilber in 

 das entsprechende Chlorid übergeführt und letzteres dann in das Gold- 

 bezw, Platindoppelsalz verwandelt. 



Golddoppelsalz: C7H7(C2H5)N4 02- CH3CI + AuCIs- Gold- 

 chloridlösung ruft in der wässerigen Lösung des Aethyl-Theophyllin- 

 methylchlorids direkt eine krystallinische Fällung hervor, welche durch 

 ümkry stall isieren aus heißem, salzsäurehaltigem Wasser leicht in 

 gelbe, bei 190° schmelzende, krystallwasserfreie Nadeln verwandelt 

 werden kann. 



0,2165 g enthielten 0,076 g Au. 



Gefunden : Berechnet für C7 H7 (Cg Hg) N4 Oa ■ CHs Gl + Au CIs: 



Au 35,10 35,08. 



Platindoppelsalz: [C7H7(C2H5)N402 • CH8Cl]2PtCl4. Auch 

 das Platindoppelsalz des Aethyl-Theophyllinmethylchlorids ist in kaltem 

 Wasser schwer löslich, sodaß es sich beim Vermischen der betreffenden 

 Lösungen direkt krystallinisch ausscheidet. Beim ümkrystallisieren 

 aus heißem, Salzsäure enthaltendem Wasser resultiert es in orange- 

 farbenen, derben, krystallwasserfreien Nadeln, welche sich gegen 250° 

 zersetzen. 



0,1022 g enthielten 0,0232 g Pt. 



Gefunden : Berechnet für [C, H7 (C, Hß) N4 O2 • GHe Ci]a Pt CI4 : 



Pt 22,70 22,78. 



Während Jodmethyl glatt addierend auf Aethyl- Theophyllin 

 einwirkt, gelang es nicht, Jodäthyl unter den gleichen Bedingungen 

 damit in Reaktion zu versetzen. Auch beim Erhitzen eines Gemisches 

 von Aethyl-Theophyllin, Alkohol und Aethyljodid auf 150° konnte 



