W. Schwabe: Alkylderivate des fheopbyllins. 319 



aus dem Reaktionsprodukte nur unverändertes Aethyl- Theophyllin 

 isoliert werden. 



Das Aethyl-Theophyllin verhält sich gegen Alkyljodid somit 

 ebenso wie das Aethyl-Theobrorain und das Koffein, die beide glatt 

 mit Methyljodid in Reaktion treten, dagegen auf Aethyljodid unter 

 den gleichen Bedingungen nicht in entsprechender Weise reagieren. 



Brom-Aethyltheophyllin: C7HeBr(C2H5)N4 02. Die Bro- 

 mierung des Aethyl- Theophyllins erfolgte nach dem Verfahren, welches 

 E. Fischer') für die Darstellung des Bromkoffeins anwendete. Zu 

 diesem Zweck wurden 5 g Aethyl-Theophyllin in 40 g Brom ein- 

 getragen; die hierbei auftretende starke Wärmeentwickelung wurde 

 durch sorgfältige Abkühlung möglichst aufgehoben. Nach 24stiindiger 

 Einwirkung wurde der Ueberschuß an Brom alsdann durch Erwärmen 

 auf dem Wasserbade verjagt und der Rückstand hierauf mit wenig 

 schwefliger Säure entfärbt. Die weitere Reinigung des jetzt rein 

 weiß gefärbten Reaktionsproduktes erfolgte durch Lösen desselben in 

 erwärmter konzentrierter Salzsäure, woraus es sich beim Erkalten in 

 derben, bei 170° schmelzenden, krystallwasserfreien Nadeln ausschied. 

 0,1592 g lieferten nach Carius 0,1043 g AgBr. 



Gefunden: Berechnet für C7H8Br(C9H6)N402: 



Br 27,82 27,87. 



Oxäthyl-Aethyltheophyllin: CTHßCO-CaHsXCaHBJNiOo. 

 Zur Ueberführung des Brom-Aethyltheophyllins in die entsprechende 

 Oxäthylverbindung wurden 3 g desselben mit einer Lösung von 2 g 

 Kalihydrat in 10 g Alkohol am Rückflußkühler gekocht. Aus dem 

 Filtrat des beim Erkalten des Reaktionsproduktes ausgeschiedenen 

 Bromkaliums schieden sich bei freiwilliger Verdunstung lange, weiße 

 Nadeln aus, die sich leicht aus heißem Wasser umkrystallisieren ließen. 

 Der Schmelzpunkt derselben lag bei 78". 



0,2084 g exsikkatortrockener Substanz lieferten 0,399 g COg und 

 0,119 g H9O. 



Gefunden: Berechnet für CtHbCO CaHB)(C8H6)N4 02: 



C 52,21 52,38 



H 6,34 6,34. 



Oxydation des Aethyl-Theophyllins. 



Bei der Oxydation des Aethyl-Theobromins mit Kaliumdichromat 

 und Schwefelsäure beobachtete van der Slooten (1. c.) die Bildung 



») Ber. d. ehem. Ges. 1881, 630. 



