W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins. 321 



Zur Trennung der beiden Spaltangsprodukte wurde eine weitere 

 Quantität Cholestrophan zunächst in gleicher Weise, wie oben an- 

 gegeben, behandelt, die neutralisierte Flüssigkeit alsdann zur Trockne 

 verdunstet und der Trockenrückstand schließlich wiederholt mit 

 absolutem Alkohol extrahiert. Das Ungelöste bestand aus Kalium- 

 oxalat, in der Lösung befand sich symmetrischer Dimethyl- 

 harnstoff. Letzterer schied sich bei längerem vStehen der sehr 

 konzentrierten Lösung im Exsikkator allmählich in langen, durch- 

 scheinenden, bei 101° schmelzenden Nadeln aus. 



0,215 g dieses Dimethylbarnstoffes euthielten, nach Ejeldahl be- 

 stimmt, 0,0685 g N. 



Gefunden : Berechnet für CO (NH ■ CHa)9: 



N 31,86 31,81. 



Zur Isolierung der bei der Oxydation des Aethyl-Theophyllins 

 gebildeten basischen Spaltungsprodukte wurde die von Cholestrophan 

 befreite Flüssigkeit, nach Zusatz von Natronlauge, der Destillation 

 mit Wasserdämpfen unterworfen und das übergehende, alkalisch 

 reagierende Destillat in Salzsäure aufgefangen. Diese Flüssigkeit 

 wurde hierauf etwas eingedampft und mit Platinchloridlösung im 

 üeberschnß versetzt. Beim Erkalten der Mischung schieden sich 

 zunächst typische Krystalle von Ammoniumplatinchlorid aus (Platin- 

 gehalt 43,58%). Bei weiterer Konzentration der Mutterlauge 

 resultierten blätterige, bei 234° schmelzende Krystalle von Aethyl- 

 aminplatinchlorid . 



0,2484 g derselben enthielten 0,0978 g Pt. 



Gefunden : Berechnet für [NHj - Cg Hb, HCl]a Pt 6)4 : 



Pt 39,37 39,24. 



Das aus diesem Platinsalz dargestellte Goldsalz krystallisierte 

 in gelben, krystallwasserfreien Nadeln. 



0,372 g desselben enthielten 0,1904 g Au. 



Gefanden : Berechnet für NHg • C2H5, HCl + Au Ck' 



Au 51,18 51,13. 



Nach diesen Beobachtungen dürfte dem mit dem Aethyl-Theo- 

 bromin isomeren Aethyl-Theophyllin folgende Konstitution zukommen: 



CHgN-CO CH, N-CO CsHb-N-CO 



II 11 II 



CO C-N II CO C-N • Ca H5 CO C-N • CHß 



I 11 >CH I II >NH I II >CII 



CIlg.N-C-N^ CHgN-C-N^^ CHs-N-C-N*^ 



Theophyllin. Aethyl-Theophyllin. Aethyl-Theobromin. 



Die nachstehende Tabelle illustriert die Verschiedenheiten, welche 



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cdie in ihrer Bildungs weise und in ihren Gesamteigenschaften einander 



Arch, d. Pharm. CCXXXXV. Rds. 5. Heft. 21 



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