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W. Schwabe: Alkylderivate des Theophyllins. 



sehr ähnlichen Aethyl-Dimethylxanthine nach den im vorstehenden 

 beschriebenen Versuchen, sowie nach den bezüglichen Angaben von 

 van der Slooten (1. c.) zeigen. 



Aethyl-Theophyllin 



(Aethy.) 



Aethyl-Theobromin 

 (Aetho.) 



Freie Base 



Hydrochlorid . 

 Hydrobromid . 



Sulfat 



Golddoppelsalz 



Platindoppelsalz 



Quecksilberdoppelsalz . . 

 Qaecksilbercyanid- 



verbindung 



Silbernitratverbindung. . 



Methyljodid 



Golddoppelsalz 



Platindoppelsalz 



Brom-Aethyltheophyllin . 



Aethoxyverbindung . . . 



Oxydationsprodukte . . . 



Weiße Nadeln, Sdp. 1540 



(Aethy.) HCl + 2 Hg 



(Aethy.) HBr 



(Aethy.) H2SO4 



(Aethy) HCl, AuOg; 



Sdp. 2240 



1 [(Aethy.) HCl].aPt 04 

 + 3HaO 



I (Aethy.) Hg Cla 



I (Aethy.) Hg (CN)2 

 (Aethy,) AgNOa + HgO 

 (Aethy.) CHgJ 

 i (Aethy.) CH3CI, Au CJa 

 ' [(Aethy.) HC)]9PtCl4 

 C7H9Br(CaH5)N4 02; 

 Sdp. 1700 



'C7H6(OC2H6)(C2H6)N402; 



Sdp. 780 

 ' Dimethylparabansäure, 

 I C02,NH8,NH2.CjH6 



Weiße Nadeln, 

 Sdp. 164-1650 



(Aetho.) HCl 4- 2 Hau 



(Aetho.) HBr 



(Aetho.) HCl, Au eis; 

 Sdp. 2260 



[(Aetho.) HClJaPt 04 



(Aetho.) Hg CI2 



(Aetho.) Hg(CN)a 



(Aetho.) AgNOg 



(Aetho.) CHsJ 



(Aetho.) CHgCl, AuClg 



[(Aetho.) HCiJgPtCli 



C7H8Br(C2H6)N4 02 



C7He(OC8H5)C2H5N402; 

 Sdp. 1540 



Metbylätbylparaban- 

 säure, COg, NHg, NH2 ■ CHg 



Der Umstand, daü sich mit Leichtigkeit Methj'l nnd Aethyl in 

 das Molekül des Theophyllins einfügen läßt, gab Veranlassung auch 

 die Reaktionsfähigkeit kohlenstoffreicherer Alkyljodide zu prüfen. 

 Es wurde daher zunächst versucht, Normal-Propyl- und Isopropyl- 

 Theophyllin und im Anschluß hieran Benzyl-Theophyllin darzustellen. 



II. Normal- Propyl-Theophy Hin: C7H7(CH2-CH2-CH3)N4 02. 



Die Darstellung dieser Verbindung erfolgte in ähnlicher Weise, 

 wie die des Aethyl-Theophyllirjs. Trockenes Theophyllinkalium wurde 

 zu diesem Zwecke mit etwas Alkohol und einer äquivalenten Menge 

 von Normal-Propyljodid etwa 6 Stunden lang im geschlossenen Rohre 

 im Wasserbade erhitzt, das Reaktionsprodukt alsdann zur Trockne 

 verdampft uad mit Chloroform im Soxhletschen Apparate extrahiert. 

 Der nach dem Abdestillieren des Chloroforms erhaltene, etwas braun 

 gefärbte Rückstand wurde schließlich durch wiederholtes Um- 



