326 y. Asahina: Styrax Obassia Sieb, et Zucc. 



interessant, dieselbe einer chemischen Studie zu unterziehen und die 

 Bestandteile beider Pflanzen zu vergleichen. 



Die im August gesammelten reifen Früchte von S. Obassia wurden 

 einige Tage an der Sonne getrocknet. Die von Kelchen und Samen 

 getrennten Fruchtschalen wurden mit 60%igem Weingeist ausgekocht, 

 der Auszug wurde hierauf durch Destillation von Alkohol befreit und 

 der Rückstand schließlich auf dem Wasserbade zur Sirupkonsistenz 

 eingedampft. Das Extrakt wurde alsdann mit Magnesia usta gemischt 

 und eingetrocknet. Die so erhaltene hygroskopische Masse wurde mit 

 80%igem Alkohol ausgezogen. Beim Einengen der alkoholischen 

 Lösung bis zum Va Volum, trat eine reichliche Krystallabscheidung 

 ein. Auch aus der Mutterlauge wurden durch Verdampfen bis zur 

 Sirupkonsistenz und Behandeln des Rückstandes mit starkem Alkohol 

 noch reichliche Mengen derselben Krystalle erhalten. 2 kg luft- 

 trockener Fruchtschalen ergahen etwa 200 g Rohkry stalle : Ausbeute 

 10 %. Die Rohkrystalle waren schon ziemlich weiß, nur beim Auflösen 

 in Wasser trat Trübung ein. Zur Reinigung wurden die Krystalle in 

 Wasser gelöst, das klare Filtrat zum Sirup verdampft und der Rück- 

 stand aus 95%igem Alkohol umkrystallisiert. 



Die reinen Krystalle stellen schneeweiße Prismen vom Schmp. 155 " 

 dar. Sie schmecken anfangs süßlich, dann bitterlich und sind ziemlich 

 hygroskopisch. Diese Krystalle sind sehr leicht löslich in Wasser ; die 

 Lösung reagiert neutral. In kaltem starkem Alkohol ist diese Ver- 

 bindung schwer löslich, in Aether, Benzol und Aceton fast unlöslich. 

 In konzentrierter Schwefelsäure löst sie sich in der Kälte ohne Färbung, 

 beim Erwärmen wird die Lösung braun gefärbt. Konzentrierte 

 Salpetersäure nimmt diese Krystalle leicht auf; Wasserzusatz ruft in 

 der Lösung keine Fällung hervor. Die Krystalle enthalten keinen 

 Stickstoff. Die wässerige Lösung derselben reduziert die Fehling'sche 

 Lösung, selbst nach dem Erhitzen mit verdünnten Mineralsäuren, nicht. 

 Ammoniak alische Silberlösung wird in der Wärme reduziert unter 

 Spiegelbildung. Die Krystalle verbinden sich in wässeriger Lösung 

 nicht mit Phenylhy drazinacetat. Auch die M o 1 i s c h'sche Zuckerreaktion 

 ergab nur ein negatives Resultat. Durch Oxydation mit unterbromig- 

 sauremNatrium oder mit Salpetersäure wird jedoch eine, die Fehling'sche 

 Lösung reduzierende Flüssigkeit erhalten. Die wässerige Lösung der 

 Krystalle wird weder durch Kupfersulfatlösung, welche möglichst 

 wenig Ammoniak enthält, noch durch Bleizucker oder Bleiessig gefällt, 

 wohl aber durch Bleiessig und Ammoniak. Die wässerige Lösung ist 

 linksdrehend, und zwar [aj^ = —71,72". Die wässerige Lösung der 

 Krystalle wird durch Saccharomyces Pasteurianus, nicht dagegen durch 

 Cbampagnerhefe und Saccharomyces anomalus in Gärung Versetzt. 



