340 F. B. Power u. F. Tutin: Lippia scaberrima Sonder. 



des Gewichtes der lufttrockenen Pflanze entspricht. Dieses rohe Harz 

 wurde mit gereinigtem Sägemehl vermengt, und nacheinander mit 

 leichtem Petroleum, Aether, Chloroform, Aethylacetat und Alkohol 

 extrahiert. Die daraus gewonnenen Produkte wurden einzeln untersucht. 



I. Petroleumextrakt der Harze. 



Dieses Extrakt, welches den weitaus größten Teil der gesamten 

 Harzmenge ausmachte, war ein dunkelgrüner, fester aber weicher 

 Körper und wog 170 g. Nachdem durch einen Vorversuch festgestellt 

 worden war, daß darin keine Substanzen basischer, saurer oder phenol- 

 artiger Natur enthalten waren, wurde das Extrakt durch Kochen mit 

 einer alkoholischen Lösung von 50 g Kaliumhydroxyd hydrolysiert. 

 Nach Entfernung des Alkohols blieb eine dunkelgrüne Masse zurück, 

 welche mit Wasser gemischt und hierauf wiederholt mit Aether aus- 

 gezogen wurde. Beim Schütteln mit der ersten Portion Aether wurde 

 beobachtet, daß die Flüssigkeit eine geringe Menge einer flockigen 

 Substanz enthielt. Letztere wurde durch Filtration entfernt und 

 bestand größtenteils aus dem Kaliumsalze einer Fettsäure. Die daraus 

 gewonnene Menge der Säure (Schmelzpunkt ca. 81 — 83°) war zu klein, 

 um gereinigt werden zu können. Das Aetherextrakt der alkalischen 

 Flüssigkeit wurde gewaschen und getrocknet. Nach Entfernung des 

 Aethers blieb eine gelbe, halbteste Masse zurück, die 50 g wog. Beim 

 Destillieren derselben unter 15 mm Druck wurden daraus die folgenden 

 Fraktionen erhalten: 140—205"; 205— 265^ 265—330° bei 15 mm. 



Fraktionen 140—205° und 205—265° bei 15 mm. Diese waren 

 ziemlich dicke, gelbliche Oele, aber dasjenige mit höherem Siedepunkt 

 enthielt ein geringes Quantum eines krystallinischen festen Körpers. 

 Letzterer wurde auf einem Filter gesammelt und aus Aethylacetat 

 umkrystallisiert, wodurch schöne Blättchen entstanden, die bei 59° 

 scharf schmolzen. 



0,(J600 lieferten 0,1865 COa und 0,0787 HjO. ' 



Gefanden: Berechnet für C27H56: 



C 84,8 85,3% 



H 14,6 14,7 „. 



Diese Substanz stimmt im Schmelzpunkt und in ihrer Zusammen- 

 setzung mit dem Kohlenwasserstoff Heptacosan überein, und ist 

 zweifellos mit letzterem identisch. 



Die ölige Flüssigkeit, von welcher dieser Kohlenwasserstoff" 

 entfernt worden war, mischten wir hierauf mit der Fraktion vom 

 niedrigeren Siedepunkt. Das Gemisch wurde dann der fraktionierten 

 Destillation unter 20 mm Druck unterworfen, wobei vorwiegend zwei 

 Fraktionen entstanden, von denen die eine bei 145 — 175°, die andere 



