346 F. B. Power u. F. Tut in: Lippia scaberrima Sonder. 



der Perkin'schen Modifikation der Methode von ZeiseP) ergab 

 folgendes Resultat: 



0,3034 lieferten 0,1725 AgJ. 



Gefanden: Berechnet für C^HagOa— OCHs: 



CHaO 7,5 7,5%. 



Lippianol ist daher ein monohydrischer Alkohol. 



Untersuchung der nichtflüchtigen Säuren. 



Das leichte Petroleum, welches die nichtflüchtigen Fettsäuren 

 enthielt, und, wie oben beschrieben, von dem lippianolhaltigen Produkte 

 getrennt worden war, wurde gewaschen, getrocknet und abgedampft. 

 Der Rückstand, der 50 g wog, wurde unter einem Druck von 15 mm 

 destilliert und ging zwischen 235 und 265° über. Beim Erkalten trat 

 Krystallisation ein. Das Produkt wurde in wenig warmem Aethyl- 

 acetat gelöst, und die krystallinische Säure, die sich nach dem Erkalten 

 ausschied, wurde auf einem Filter gesammelt. Zuerst schmolzen die 

 Krj'stalle . bei 53", aber nach wiederholtem Umkrystallisieren aus 

 Aethylacetat erhöhte sich der Schmelzpunkt auf 74° und blieb dann 

 konstant. 



0,1015 lieferten 0,?844 COg und 0,1176 HaO. 



Gefunden: Berechnet für C20H40O2: 



G 76,4 76,9% 



H 12,9 12,8 „. 



Hieraus ergibt sich, daß diese Substanz Ar ächin säure war. 



Die Mutterlaugen von dieser Arachinsäure wurden konzentriert, 

 wobei eine weitere Quantität von Kr3'stalien gewonnen wurde. Diese 

 wurden wiederholt aus verschiedenen Lösungsmitteln umkrystallisiert, 

 aber der Schmelzpunkt konnte nicht über 54° erhöht werden. Die 

 Substanz schien ein Gemisch zu sein und die Analyse ergab, daß sie 

 aus Palmitin- und Stearinsäuren bestand. 



Das ursprüngliche Filtrat von diesen festen Säuren enthielt eine 

 beträchtliche Menge eines Oeles, welches, wie sich herausstellte, ein 

 Gemisch war, das zum größten Teil aus ungesättigten Säuren bestand. 

 Es wurde deshalb in die betreflfenden Bleisalze verwandelt, letztere 

 mit Aether behandelt, und die Lösung filtriert. Die so erhaltene 

 ätherische Lösung wurde mit konzentrierter Salzsäure geschüttelt, die 

 Mischung filtriert und die abgetrennte ätherische Flüssigkeit gewaschen, 

 getrocknet und abgedampft. Auf diese Weise wurden die ungesättigten 

 Säuren als ein hellgelbes Oel erhalten, welches bei Destillation unter 

 L5 mm Druck zwischen 225 und 245° überging. 



1) Joorn. Chem. See. 1903, 83, S. 1367. 



