F. B. Power u. F. Tutin: Lippia scaberrima Sonder. 349 



Die prozentische Zusammensetzung dieser Substanz stimmt inner- 

 halb der experimentellen Fehlergrenze mit der mehrerer möglicher 

 empirischen Formeln überein. Da nun aber von der in Frage stehenden 

 Substanz weniger als 0,3 g zur Verfügung standen, so war es unmöglich 

 zu entscheiden, welche von diesen Formeln ihr zuzuschreiben wäre. 

 Diese Substanz enthält keinen Stickstoff, und ist, soweit festgestellt 

 werden konnte, mit keiner bis jetzt beschriebenen Substanz identisch. 

 Die ätherische Flüssigkeit, aus welcher die erwähnte Substanz durch 

 Schütteln mit einer Natriumkarbonatlösung erhalten worden war, 

 enthielt nur noch eine geringe Menge eines grünen harzartigen Körpers. 



Nach dem Extrahieren der wässerigen Flüssigkeit mit Aether 

 wurde dieselbe mit einem geringen üeberschuß von basischem Blei- 

 acetat behandelt, worauf ein reichlicher gelber Niederschlag entstand, 

 der auf einem Filter gesammelt wurde. Ein Teil dieses Niederschlages 

 wurde in Wasser suspendiert und mit Schwefelwasserstoff zersetzt, 

 aber beim Konzentrieren des Filtrates wurde nur eine schwarze, teer- 

 artige Masse gewonnen, aus welcher kein krystallinischer Körper isoliert 

 werden konnte. 



Das Filtrat von dem basischen Bleiacetatniederschlag wurde 

 vermittelst Schwefelwasserstoffs vom Blei befreit, und nach dem 

 Filtrieren unter vermindertem Druck konzentriert. Der dadurch ent- 

 standene dunkelbraune Sirup reduzierte Fehling'sche Lösung und 

 ergab, mit Phenylhydrazinacetat behandelt, eine kleine Menge eines 

 Osazones, welches bei 210° schmolz. Nachdem die sirupartige Flüssig- 

 keit einige Zeit gestanden hatte, schieden sich Krystalle in beträchtlicher 

 Menge aus, die jedoch, wie sich ergab, nur aus Kalium- und Calcium- 

 sulfaten bestanden. Beim Erwärmen des Sirups mit Kaliumhydroxyd 

 entwickelte sich Ammoniak, aber mit Alkaloidreagentien gab er keine 

 Reaktion. Der Sirup wurde daher mit gereinigtem Sägemehl ver- 

 mengt, das Gemisch im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet und 

 im Soxhlet- Apparat mit Aethylacetat extrahiert. Dadurch wurde eine 

 Menge eines nichtkrystallisierbaren Sirups entfernt, der Fehlin g'sche 

 Lösung erst nach Kochen mit einer verdünnten Mineralsäure reduzierte, 

 ein Verhalten, welches die mögliche Anwesenheit eines Glykosides 

 anzeigte. Eine Quantität des durch Aethylacetat entfernten Sirups 

 wurde daher mit dem gleichen Volumen Wassers verdünnt, und nach 

 Zugabe von 10% iger Schwefelsäure gelinde erwärmt. Als die Temperatur 

 etwa 50° erreichte, schlug sich eine dunkelgefärbte, flockige Substanz 

 nieder, die rasch zu einem dunkelen Harze zusammenfloß. Hierauf wurde 

 die Mischung bis zum Sieden erhitzt, mit Wasser verdünnt, und mit 

 Dampf destilliert, wobei ein etwas trübes Destillat entstand, woraus 

 sich mittelst Aethers einige Tropfen einer stark aromatisch riechenden 



