368 S. Rothenfußer: Aldehyd- und Ketonkondensatiooeü. 



nötig sind, wie die Versuche ergaben, eine Erscheinung, auf die in 

 einer früheren Arbeit über Kondensation von Aldosen und Ketosen 

 mit ß-Naphthylhydrazin hingewiesen wurde')- Difi Anwendung von 

 Natriumacetat bei Kondensation der respektiven Aldehyde mit salz- 

 saurem ß-Naphthylhydrazin verfolgt nicht den Zweck der Kondensations- 

 beförderung, wohl aber der Eliminierung einer Mineralsäurewirkung, 

 welche den Prozeß ungünstig beeinflussen würde. An Stelle der 

 Mineralsäure tritt die in der Reaktion freiwerdende Essigsäure, welche 

 in der in Betracht kommenden Verdünnung nicht störend eingreift. 



Man kann jedoch, wenn man, wie es nachstehend empfohlen wird, 

 in alkoholischer Lösung arbeitet, eine entsprechende Menge Natrium- 

 karbonat zusetzen, welches die freiwerdende Essigsäure sofort bindet. 

 Man muß dann natürlich vor dem Abkühlen der Reaktionsmischung 

 heiß von dem überschüssigen Natriumkarbonat abfiltrieren. Die ge- 

 kuppelten Körper zeichnen sich durch große Krystallisationsfähigkeit 

 aus. Ihr Löslichkeitskoeffizient ist gegenüber verschiedenen Lösungs- 

 mitteln ein äußerst niedriger, wie aus einer für Petroläther aufgestellten 

 Tabelle zu ersehen ist. Weitere Aufstellungen werden folgen. Eine 

 gemeinsame Eigenschaft der nachbeschriebenen Kondensationsprodukte 

 bildet eine nicht unerhebliche Lichtempfindlichkeit, die Gegenstand 

 weiteren Studiums bilden wird, doch bleiben dieselben bei zerstreutem 

 Licht in trockenem Zustand lange ohne bemerkbare Veränderung. 



Ich habe mir 3 Gruppen von Aldehyden und Ketonen zum Vor- 

 wurf der Kondensationsversuche genommen, welche die wichtigsten 

 Vertreter von Geruchsträgern in ätherischen Oelen enthalten. Eia 

 Teil derselben, welcher praktisch zum Abschluß gelangt ist, soll in 

 untenstehendem mitgeteilt werden. 



Gruppe I. Aliphatische Terpenaldehyde: 

 (Citral.) 



Gruppe II. Karbocyklische Aldehyde: 



a) ungesättigt : 



Zimmtaldehyd, 



b) Oxyaldehyde: 



Anisaldehyd, 

 Vanillin, 

 Piperonal. 

 Gruppe III. Hydroaromatische Ketone: 

 Carvon. 



(Fenchon, Menthon und Pulegon sind experimentell 

 noch nicht erledigt.) 



ij Beil. Ber. 1902, IL, 1841, und IV., 4444. 



