S. Rothenfußer: Aldehyd- und Ketonkondenaationen. 



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die Krystallisation. Es fällt ein Körper von weißer Farbe in Blättchen 

 von hohem Glanz ans. Am Licht wird derselbe fleischfarben, dann 

 rot. Der Schmelzpunkt des analysenreinen Körpers ist F. = 187° 

 unkorr. Die Analysendaten sind folgende: 



Angew. S. : 



1. 0,1256 



2. 0,1471 



3. 0,14 



Gef. COa 

 0,3399 

 0,3978 

 0,37985 



Angew. S 

 l. 0,1256 

 l 0,1471 

 J. 0,14 



Bestimmang des C. 



Gef. C: %C gef.: 



0,0927 73,8 



0,108485 73,75 



0,103595 73,99 



Bestimmung des H. 



Gef. HaO: Gef. H: % H gef.: 



0,0643 0,007195 5,73 



0,0733 0,008202 5,58 



0,0706 0,0079 5,64 



Bestimmung des N. 



1. 2. 3. 



Angewandte Substanz . . 0,1349 0,1214 0,1368 



com N 11,6 10,45 11,75 



Barometerstand .... 752 mm 752 mm 750 mm 



Temperatur 20« C. 20 o C. 20 o (j. 



Gewicht des gefundenen N 0,013108 0,011808 0,013242 



% N gefunden .... 9,716 9,726 9,679 



% N berechnet .... 9,6095 9,6095 9,6095 



& C her. 

 73,9199 

 73,9199 

 73,9199 



% H her.: 

 5,52 

 5,52 

 5,52 



Gruppe III. 

 Carvon und ß-Naphthyihydrazin. 



15,0 salzsaures ß-Naphthylhydrazin und 10,0 Natriumacetat sicc. 

 wurden auf dem Wasserbade gelöst, vom Chlornatrium wurde abfiltriert 

 und mit 10 g terpeufreiem Kümmelöl einige Zeit gekocht. Beim Er- 

 kalten fällt das Kondensationsprodukt in feinen Nadeln von weißer 

 Farbe, die sich am Licht bald röten, aus. Das Produkt wird ab- 

 gesaugt, mit Petroläther gewaschen und bis zur vollständigen Analysen- 

 beständigkeit umkrystallisiert. Der Körper ist in Aether sehr leicht, 

 in Petroläther sehr schwer löslich. Der Schmp. F. = 147° unkorr. 

 Die Reaktion eignet sich zum Nachweis von Carvon. 



Analysen. 



Bestimmung des C. 



Angew. S.: Gef. COg: Gef. C: % C gef.: % C ber.: 



1. 0,125 0,3784 0,1032 82,56 82,685 



2. 0,1421 0,4299 0,1172454 82,508 82,685 



3. 0,1408 0,4262 0,1162363 82,554 82,685 



