386 -A. Tschirch:- Chemie der pflanzlichen Sekrete. 



nicht in der Art, wie man es bisher immer meinte. Denn aus der 

 Tatsache, daß Terpentinöl leicht verharzt, hatte man, seit Rose sein 

 Harzradikal aufgestellt, stets geschlossen: also geht die Abietinsäure 

 aus dem Terpentinöl hervor. 



Untersucht man jedoch die bei der Verharzung des Terpentinöls 

 entstehenden Verbindungen, so zeigt sich, daß sie keine Abietinsäure 

 oder Pimarsäure sinÄ, sondern hauptsächlich aus Resenen bestehen. 

 Diese sind offenbar Substanzen, die viel nähere Beziehungen zu den 

 Terpenen zeigen, und ich glaube nicht weit von der Wahrheit entfernt 

 zu bleiben, wenn ich sie als Oxypolyterpene anspreche. 



Allerdings entstehen bei der Verharzung des Terpentinöls auch 

 saure Verbindungen, wohl Peroxyde oder etwas dergleichen, aber keine 

 der bekannten Harzsäuren wurde bisher gefunden. 



Doch gibt es ein Harz, dessen Bestandteile, wie es scheint, vor- 

 wiegend aus dem ätherischen Oele stammen: die Myrrhe. Aber auch 

 kein Oel verharzt so leicht wie das Myrrhenöl. 



Vielfache Verwandtschaft mit den Harzsäuren zeigen die Harz- 

 alkoholeoderResinole. Auch bei einigen von diesen treten Beziehungen 

 zu den Cholesterinen und Terpenen hervor. Ihr Studium erscheint 

 mir als besonders aussichtsreich für den weiteren Ausbau einer physio- 

 logischen Chemie der Harze. Denn bei einigen von ihnen treffen wir 

 auf die interessante Tatsache, daß sie sich in verschiedenen Pflanzen- 

 familien finden, so z. B. das Amyrin in Burseraceen und Rutaceen, 

 Resinole der Formel CieHseOg in Styracaceen und Balsamifluae. Da 

 einige dieser Verbindungen sehr gut kristallisieren, wird ihr weiteres 

 Studium erleichtert. Denn das ist bei den Harzkörpern so unangenehm, 

 daß man so oft auf amorphe Körper 'stößt, die durch kein Mittel zum 

 Kristallisieren zu bringen sind. 



Eine Gruppe von Resinolen verhält sich dagegen ganz anders. 

 Es sind das die Resinole des Guajakharzes. Wir haben es bei ihnen 

 offenbar mit Kondensationsprodukten zwischen aliphatischen Substanzen 

 (Tiglinaldehyd) und aromatischen Phenolen (Guajakol, Kreosol) zu tun. 



Aber auch Vertreter der aliphatischen Reihe selbst sind in Harzen 

 gefunden worden. Die Aleuritinsäure des Stocklack ist ein Beispiel 

 hierfür, aber auch das Konvolvulin enthält neben Zuckerresten auch 

 aliphatische Säuren (Methyl-äthylessigsäure, a-Methyl- ß -Oxy buttersäure). 

 Und ganz neuerdings hat ja Harri es die Kautschugutta vom Lävulin- 

 aldehyd abgeleitet und sie als 1-5 Dimethyl-cyclooctadien betrachtet, 

 der Formel: 



I CHB-CCHa-CHgCH I 



II II 



L HC.CH2.CH.2C.CHB J X, 



