394 E. Schmidt: lieber Xanthinbasen. 



wenn auch in geringerer Ausbeute liefert, wie das Theo- 

 brominkalium. Das oberhalb von 270° schmelzende Aethyi- 

 Theobromin von L. Philips dürfte nichts anderes sein, als 

 Theobromin, welches bei der Einwirkung von Jodäthyl aut 

 Theobrominsilber aus letzterem in großer Menge regeneriert 

 wird. 



Ob die Verhältnisse bei den, unter Anwendung von Theobromin- 

 silber dargestellten Propyl-, Butyl-, Amyl-Theobromin-Verbindungen, 

 welche in den von H. Brunner und H. Leins angegebenen Eigen- 

 schaften eine sehr große Aehnlichkeit mit dem Aethyi- Theobromin 

 von L. Philips zeigen, anders liegen, als bei letzterer Base, soll 

 gelegentlich auch noch untersucht werden. 



Experimenteller Teil. 



Da frühere Versuche gelehrt hatten, daß Jodäthyl auf Aethj'l- 

 Theobromin bei 100° nicht addierend wirkt, so habe ich zur Darstellung 

 des Aethyl-Theobromins von Philips zunächst 10 g bei 120° ge- 

 trockneten Theobromin Silbers mit soviel Jodäthyl zusammengebracht, 

 daß ersteres vollständig davon imprägniert war und dieses Gemisch 

 dann etwa 30 Stunden lang im geschlossenen Rohr im Wasserbade er- 

 hitzt. Der üeberschuß an Jodäthyl wurde alsdann abdestilliert und der 

 Rückstand nach Angabe von Philips wiederholt mit Alkohol aus- 

 gekocht. Beim Erkalten dieser Auszüge schied sich ein weißes, aus 

 kleinen Prismen bestehendes Krystallpulver aus. Das Gleiche war der 

 Fall, als das mit Alkohol extrahierte Reaktionsprodukt wiederholt mit 

 Wasser ausgekocht und das Filtrat in den Eisschrank gestellt wurde. 

 Die Menge dieses Krystallpulvers (A) vermehrte sich noch beträchtlich, 

 als die betreffenden, an sich silberfreien Lösungen auf ein kleines 

 Volum eingedampft wurden. Dieses Krystallpulver stimmte in seinen 

 Eigenschaften sowohl mit denen des Aethyl-Theobromins von Philips, 

 als auch mit denen des Theobromins selbst überein. 



Als keine weitere Ausscheidung dieser Verbindung (A) mehr er- 

 folgte, wurde die alkoholische Lösung zur Trockne verdampft, der Rück- 

 stand in der Mutterlauge der wässerigen Auszüge gelöst, diese Lösung 

 hierauf mit Natronlauge alkalisch gemacht und alsdann wiederholt mit 

 Chloroform ausgeschüttelt. 



Nach dem Abdestillieren des Chloroforms restifrte eine weiße, 

 krystallinische Masse, welche sich in heißem Wasser sehr leicht auf- 

 löste. Beim Erkalten erstarrte diese Lösung zu einem Brei von 

 weißen, seideglänzenden, dem Koffein ähnlichen Nadeln (B), Letztere 

 wurden abgesogen und aus heißem Wasser umkrystallisiert. Die 



