E. Schmidt: lieber Xanthinbasen. 385 



Matterlauge der ersten Krystallisation lieferte noch eine kleine Menge 

 derselben Verbindung. 



Dieses Reaktionsprodukt (B) erwies sich bei weiterer Prüfung 

 als x\ethyl-Theob romin vom Schmelzpunkt 105°, welches in allen 

 seinen Eigenschaften mit der früher in großem Umfange, unter An- 

 wendung von Theobrominkalium, dargestellten Base übereinstimmte. 



Die Ausbeute an diesem Aethyl-Theobromin war eine geringe, da 

 10 g Theophyllinsilber nur 0,76 g der reinen Verbindung lieferten. 

 Die Ausbeute an Aethyl-Theobromin gestaltete sich nicht wesentlich 

 besser als die gleiche Menge des bei 120° getrockneten Theobromin- 

 silbers nur mit etwas mehr als der berechneten Menge von Jodäthyl 

 etwa 30 Stunden lang im Wasserbade erhitzt wurde. 



Zur weiteren Identifizierung führte ich dieses Aethyl-Theobromin 

 in das Golddoppelsalz über. Letzteres resultierte in kleinen, gelben, zu 

 kleinen Rosetten gruppierten, krystallwasserfreien Nadeln, die in Ueber- 

 einstimmung mit den bezüglichen Angaben von W. van der Slooten 

 bei 226" schmolzen. 



0,297 g enthielten 0,1072 g Au 

 Gefunden: Berechnet für C7H7(CaHB)N4 02, HCl + AuCle': 

 Au 36,09 35,89. 



Da das ursprüngliche Reaktionsprodukt nach wiederholtem Aus- 

 kochen mit Alkohol und mit Wasser noch nicht die Beschaffenheit des 

 reinen Jodsilbers zeigte, habe ich zunächst die vollständige Umsetzung 

 des angewendeten Theobrominsilbers dadurch zu konstatieren gesucht, 

 daß ich einen kleinen Teil des Jodsilbers mit verdünnter Salpetersäure, 

 worin das Theobrominsilber leicht löslich ist, auskochte. Diese Lösung 

 «rwies sich jedoch ebenfalls frei von Silber, ein Beweis, daß un- 

 zersetztes Theobrominsilber in dem unter Anwendung von Jodäthyl 

 im Ueberschüß erhaltenen Reaktionsprodukte nicht mehr vorhanden war. 



Zur Isolierung der dem Jodsilber beigemengten Produkte habe 

 ich dasselbe dann zunächst mit verdünnter Salzsäure ausgekocht und 

 schließlich mit verdünnter Natronlauge extrahiert. Beim Erkalten des 

 Salzsäure enthaltenden Auszuges schieden sich beti ächtliche Mengen 

 einer chlorfreien Verbindung aus. Das Gleiche war der Fall, als das 

 Filtrat davon mit Soda neutralisiert und der alkalische Auszug mit 

 Essigsäure schwach angesäuert wurde. AUe diese Produkte erwiesen 

 sich bei näherer Prüfung als identisch mit der als (A) bezeichneten, 

 in Wasser schwer löslichen Verbindung. Dieselben wurden daher ver- 

 einigt und zusammen aus siedendem Alkohol von 80 % umkrystallisiert. 



Es resultierte auf diese Weise ein weißes, krystallinisches Pulver 

 von alle den Eigenschaften, welche L. Philips für das Aethyl-Theo- 



