E. Schmidt: Ueber Xanthinbascn. 397 



Obschon diese analytischen Daten, sowie die Silber-, Gold- und 

 Platindoppelsalze durch die Form und die Zusammensetzung kaum 

 einen Zweifel darüber lassen, daß es sich bei der vorliegenden Base 

 nur um Theobromin handelt, habe ich es doch nicht ftir überflüssig 

 erachtet, noch einen Teil derselben nach der früher von H. Preß 1er 

 und mir angegebenen Methode in Koffein überzuführen. Letzteres 

 resultierte in den typischen, bei 230" schmelzenden Nadeln. Dieselben 

 lieferten die Araalinsäurereaktion und ergaben mit Goldchlorid das 

 charakteristische, in feinen, glänzenden Nadeln kry-stallisierende Koflfein- 

 goldchlorid vom Schmp. 242— 243^ 



0,2628 g verloren bei 100° 0,017 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für CgHioNiOa, HCl -)- AuCla + 2H2O: 



H2O 6,46 6,31. 



0,2458 g wasserfreier Substanz enthielten 0,0908 g Au. 



Gefunden: Berechnet für CgHioNiOg, HCl + AuCls: 



Au 36,94 36,85. 



Ein Aethyl-Theobromin von den Eigenschaften, welche nach 

 L. Philips dieser Verbindung zukommen sollen, habe ich aus dem 

 Einwirkungsprodukt des Jodäthyls auf das Theobrominsilber nicht 

 isolieren können, gleichgültig, ob ersteres im großen Ueberschuß oder 

 in einer Menge, die die theoretisch berechnete nur wenig überstieg, 

 zur Anwendung gelangte. In beiden Fällen bestand die Hauptmenge 

 des Reaktionsproduktes aus Theobromin, welches aus seiner Silber- 

 verbindung wohl zunächst als Hydrojodid regeneriert und daraus durch 

 die zur Isolierung angewendeten Lösungsmittel alsdann hydrolytisch 

 abgespalten worden war. Sowohl der alkoholische als auch der wässerige 

 Auszug des zuvor durch Destillation von Jodäthyl befreiten Reaktions- 

 produktes zeigten infolge eines Gehaltes an Jodwasserstoff saure 

 Reaktion. 



Die Reaktionsprodukte, welche unter Anwendung von Jodäthyl 

 in etwas mehr als der berechneten Menge erhalten wurden, enthielten 

 nach der Extraktion mit verdünnter Natronlauge und darauffolgendem 

 sorgfältigen Auswaschen noch Theobrominsilber. 



Der Reaktionsverlauf zwischen dem Theobrominsilber und dem 

 Jodäthyl ist nach den im vorstehenden niedergelegten Beobachtungen 

 kein glatter und einheitlicher. Es erhellt dies einesteils aus der 

 geringen, nur etwa 10% der Theorie betragenden Ausbeute an Aethyl- 

 theobromin, anderenteils aus der Bildung von Jodwasserstoff und von 

 Theobromin. Es unterscheidet sich somit das Jodäthyl in seinem 

 Verhalten gegen Theobrominsilber wesentlich von dem relativ glatt 

 reagierenden, unter den gleichen Versuchsbedingungen Koffein bildenden 



