H. Rackwitz: Westafrikanische Copale. 423 



II. Kamerun-Copal. 

 Derselbe wurde wie der Angola-Copal bearbeitet. 



Trockene Destillation. 



Bei der trockenen Destillation entwickelten sich zuerst weiße 

 Dämpfe, dann gingen bei 



102—135° = 30 g 



135-165" = 2ö „ 



105—175° = 20 „ 



bis 200—250° = 18 „ über. 



Alle Fraktionen waren mehr oder weniger grün gefärbt, die 



letzte roch charakteristisch nach Teer, der Rückstand war Kohle. In 



den Destillationsprodukten war weder ein Harz, noch Bernsteinsäure 



nachzuweisen. 



Gang der Untersuchung. 



Das Harz wurde 3 Monate lang im Soxhlet mit Aether digeriert. 



Ausschüttelung mit Ammonkarbonat. 



Dieselben wurden wie beim Angola-Copal nur zur Reinigung 

 beibehalten. 



Ausschüttelung mit Soda. 



Von 500 g erhielten wir 280 g Rohsäure. Dieselbe wurde mit 

 Bleiacetat in zwei Komponenten getrennt. — Der eine — die Kameru- 

 copalolsäure — stellte ein weißes Pulver dar, der andere war eine 

 schmierige Masse, die sich nicht reinigen ließ. 



Kamerucopaloisäure. 



Diese bildet ein in Alkohol unlösliches Bleisalz und ist amorph. 

 Schmelzpunkt 98—100°. 



Die Elementaranalysen ergaben: 



1. 0,1680 g Säure gaben 0,4647 g COa und 0,1575 g HaO. 



2. 0,1943 „ „ „ 0,5387 „ „ „ 0,1850 „ „ 



3. 0,1722 „ „ „ 0,4762 „ „ „ 0,1661 „ „ 



4. 0,1176 „ „ „ 0,3243 „ „ „ 0,1123 „ „ 



Danach gefunden in Prozenten Berechnet für 



1. 2. 3. 4. Mittel: CgiHesOa: 



C = 75,44 75,61 75,42 75,21 75,37 75,39 



H = 10,42 10,58 10,72 10,61 10,58 10,71. 



Ebenso wurden Elementaranalysen von der durch Kochen der 

 alkoholischen Kamerucopalolsäurelösung mit Soda erzeugten Abscheidung, 

 nachdem dieselbe durch HCl zerlegt worden war, ausgeführt. 



