484 H. Rackwitz: Westafrikanische Copale. 



1. 0,1706 g gaben 0,4715 g COg und 0,1635 g HgO. 

 0,2143 „ „ 0,5930 „ „ „ 0,2048 „ „ 

 Gefanden in Prozenten: 

 1. 2. Mittel: 



C = 75,39 75,47 75,48 

 H = 10,65 10,61 10,63. 



Die Zahlen stimmen auf Kamerucopalolsäure. 



Säurezahl. . . a) direkt 156,80—162,40. 



b) indirekt 170,80-179,20. 



Im Mittel aus 3 Bestimmungen 167,05. 



Verseifongszahl a) kalt 154,00—162,40. 



b) heiß 184,80-190,40. 



Jodzahl 76,37— 76,65. 



Aus der Titration berechnet 10,12% K. 



Die Formel 021 HgjKOg verlangt . . . 10,46% K. 



Jodadditionsvermögen 76,51% J (im Mittel). 



Die Formel Cgi H36 O3 verlangt, wenn sie 



2 Atome J addiert 75,59% J. 



0,2520 g Silbersalz ergaben 0,0814 g AgCl = 24,31% Ag. 



CaiHasAgO 3 verlangt 24,37% Ag. 



Die Kamerucopalolsäure ist also eine einbasische Säure 

 mit einer doppelten Bindung. 



Cholesterinreaktionen. 



1. Li eher mann' sehe Reaktion: schmutzig violett, braungrün. 



2. Salkowski-Hesse'scheReaktioD: H2SO4: hellgelb; CHCls: farblos. 



3. Tschugaeff 'sehe Reaktion: farblos. 



4. Mach' sehe Reaktion: rotbraun. 



5. Hirschsohn'sche Reaktion: violett, nach 24 Stunden dunkelgrün. 



Das ätherische Oel. 



Nachdem die ätherische Copallösung durch Alkali erschöpft war, 

 wurde der Aether abdestilliert und das ätherische Oel mit HgO-Dämpfen 

 überdestilliert. — Das Oel wurde mit NaCl ausgesalzen und mit Aether 

 durch Ausschütteln im Scheidetrichter vom Wasser getrennt. — Der 

 Aether wurde abdestilliert und das Oel mit CaClg getrocknet. — 

 Siedepunkt 145 — 155". Hellgelbe, neutrale Flüssigkeit vom spez. 

 Gew. 0,830. Ausbeute 2%. 



a- Kamerucopaioresen. 



Der Rückstand in der Kochflasche war eine gelbliche, schmierige 

 Masse, die sich durch ihre Resistenz gegen KOH in der Kälte und in 

 der Hitze als Resen charakterisierte, aber auf keine Weise — selbst 



