426 H. Rackwitz: Westafrikanische Copale. 



IL in Aether unlöslich 25% 



1. davon lösen sich in Alkoholäther ein äther- 

 unlösliches Resen 100 g = 20% 



2. Ungelöst blieben 25„ = 5„ 



diese 5% bestehen aus 



a) 15 g eines bassorinartigen Körpers = 3% 



b) Asche = 2„. 



Aus I. wurde 



die Kamerucopalolsäure CgiHseOs und 

 das a-Kamerucopaloresen, 

 aus II. 



das ß-Kamerucopaloresen C25H88O4 

 isoliert. 



Zum Schluß dieser vorläufigen Untersuchungen wollen wir die 

 Ergebnisse mit den von Tschirch und Stephan veröffentlichen Re- 

 sultaten über den Sansibar-CopaP) vergleichen: 



Gefunden: Berechnet: 



I. Sansibar-Copal: C N 



Trachylolsäure . . . 75,88 10,23 (CsoHggOg) 



Isotrachylolsäure . . 75,89 9,90 (CsßHgsOs) 



a-Copaloresen . . . 78,98 10,98 C41H68O4 



ß-Copaloresen . . . 74,83 9,68 C25H88O4. 



IL Angola-Copal: 



Angocopalolsäure . . 76,42 10,13 C23H38O3 



o-Angocopaloresen . 70,51 10,87 CaoHseOe 



ß-Angocopaloresen . 74,71 9,74 C25H88O4. 



III. Kamerun-Copal: 



Kamerucopalolsäure . 75,37 10,58 CaiHaeOg 



ß-Kamerucopaloresen. 74,71 9,47 C25H38O4. 



Die ß-Copaloresene der 3 Copale haben also die gleiche 

 Zusammensetzung, die Säuren sind wohl nahe mit einander verwandt. 

 Trachylolsäure und Kamerucopalolsäure zeigen die gleichen 

 Analysenzahlen. 



1) Tschirch und Stephan, Arch. d. Pharm. 1896, S. 553. 



